Bisdemethoxycurcumin (BDMC)

N° de catalogueS3938 Lot :S393801

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Données techniques

Formule

C₁₉H₁₆O₄

Poids moléculaire

308.33

Numéro CAS

33171-05-0

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

62 mg/mL (201.08 mM)

Ethanol

23 mg/mL (74.59 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Bisdemethoxycurcumin (BDMC), un dérivé déméthoxy naturel de la curcumine, possède plusieurs activités biologiques, telles que des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses.
In vitro	Bisdemethoxycurcumin (BDMC), un dérivé déméthoxy de la curcumine, est une substance naturelle trouvée dans la racine de curcuma. Il inhibe la croissance des cellules de cancer gastrique SGC 7901 de manière dose-dépendante. Ce composé arrête la croissance cellulaire en phase G1 et, par conséquent, les cellules ne peuvent pas atteindre la phase S et compléter le cycle.
In vivo	Bisdemethoxycurcumin (BDMC) peut favoriser l'Apoptosis dans les tumeurs via la modulation mitochondriale. Il inhibe la croissance tumorale et a provoqué une augmentation du poids corporel du modèle de xénogreffe d'adénocarcinome gastrique.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires The NSCLC cell lines A549, H460 and SPC-A-1 Concentrations 0-100 μM Temps dincubation 72 h Méthode The cells are grown at 37˚C in a humidified atmosphere of 5% CO2. To evaluate the hypomethylation effect of bisdemethoxycurcumin (BDMC), DAC is used as positive control. Curcumin, DMC, and this compound, along with DAC, are prepared as stock solutions (20 mM) in dimethyl sulfoxide (DMSO) and diluted in sterile-filtered media before use. Cells (1×10⁵) are seeded into 6-well culture plates. After 24 h of culture, the cells are treated with curcumin, DMC, BDMC (0-100 μM) or DAC (20 μM) for 72 h.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux human gastric adenoadenocarcinoma xenograft model (nude mice) Posologies 100 mg/kg/day Administration s.c.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
The NSCLC cell lines A549, H460 and SPC-A-1
Concentrations
0-100 μM
Temps dincubation
72 h
Méthode
The cells are grown at 37˚C in a humidified atmosphere of 5% CO2. To evaluate the hypomethylation effect of bisdemethoxycurcumin (BDMC), DAC is used as positive control. Curcumin, DMC, and this compound, along with DAC, are prepared as stock solutions (20 mM) in dimethyl sulfoxide (DMSO) and diluted in sterile-filtered media before use. Cells (1×10⁵) are seeded into 6-well culture plates. After 24 h of culture, the cells are treated with curcumin, DMC, BDMC (0-100 μM) or DAC (20 μM) for 72 h.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
human gastric adenoadenocarcinoma xenograft model (nude mice)
Posologies
100 mg/kg/day
Administration
s.c.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21484077/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25435973/

Sellecks Bisdemethoxycurcumin (BDMC) A été cité par 1 Publication

Bisdemethoxycurcumin Inhibits Hepatocellular Carcinoma Proliferation Through Akt Inactivation via CYLD-Mediated Deubiquitination. [ Drug Des Devel Ther, 2020, 14:993-1001]	PubMed: 32184568

Bisdemethoxycurcumin Inhibits Hepatocellular Carcinoma Proliferation Through Akt Inactivation via CYLD-Mediated Deubiquitination. [ Drug Des Devel Ther, 2020, 14:993-1001]

PubMed: 32184568

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