Bremelanotide Acetate

N° de catalogueP1108 Lot :P110801

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Données techniques

Formule

C50H68N14O10.C2H4O2
Poids moléculaire 1085.22 Numéro CAS 1607799-13-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (92.14 mM)
Water 100 mg/mL (92.14 mM)
Ethanol 100 mg/mL (92.14 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) est un agoniste du Melanocortin Receptor (MCR) récemment approuvé aux États-Unis pour le traitement des femmes préménopausées atteintes d'un trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) acquis et généralisé, caractérisé par un faible désir sexuel qui provoque une détresse marquée ou des difficultés interpersonnelles.
In vivo

Le Bremelanotide, un analogue du peptide naturel a-MSH, active la région préoptique médiale (mPOA) et d'autres régions hypothalamiques et limbiques du cerveau impliquées dans le comportement sexuel, et pourrait agir en activant les terminaisons dopaminergiques dans la mPOA.
Densité 95.0~105.0%

Protocole (de référence)

Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    rat model of sexual desire

  • Posologies

    5, 100, 200, 800 μg/kg

  • Administration

    s.c.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31429064/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17958619/

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