Bromopyruvic acid (3-BP)

N° de catalogueS5426 Lot :S542601

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Données techniques

Formule

C3H3BrO3
Poids moléculaire 166.96 Numéro CAS 1113-59-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (197.65 mM)
 
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Bromopyruvic acid (3-BP) est un inhibiteur de l'hexokinase II avec un Ki de 2,4 mM pour l'inhibition de la glycolyse/hexokinase. C'est un inhibiteur du métabolisme énergétique des cellules tumorales et un chimiopotentialisateur des médicaments à base de platine.
In vitro

L'acide bromopyruvique, un inhibiteur de la glycolyse, maintient l'haploïdie dans une certaine mesure dans les haESC OdG et EG1, sans effet sur la prolifération ou la pluripotence des haESC.
In vivo

L'acide bromopyruvique réduit la croissance des cellules RKO avec un knockdown de CD36 à un rythme significativement plus lent dans le modèle de xénogreffe.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1

  • Concentrations

    12.5 μg/mL

  • Temps dincubation

    12 days

  • Méthode

    Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1 were cultured in M2iL mediums, which containing knockout DMEM, 15% fetal bovine serum, 1% GlutaMAX, 1% nonessential amino acids, 100 μM β-mercaptoethanol, 100 U Leukemia inhibitory factor, 3 μM CHIR99021, and 1 μM PD0325901. The cells are cultured at 37 ℃ with 5% CO2 in a humidified environment. 1,25-(OH)2D3 and 3-BrPA are used at a final concentration of 12.5 μg/mL and 5μM, respectively.
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    4-week-old nude mice injected with RKO cells

  • Posologies

    5 mg/kg/day

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1574789108000045
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7815943/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31484922/

Sellecks Bromopyruvic acid (3-BP) A été cité par 17 Publications

The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] PubMed: 41083431
Photobiomodulation modulates mitochondrial energy metabolism and ameliorates neurological damage in an APP/PS1 mousmodel of Alzheimer's disease [ Alzheimers Res Ther, 2025, 17(1):72] PubMed: 40188044
GL-V9 inhibits the activation of AR-AKT-HK2 signaling networks and induces prostate cancer cell apoptosis through mitochondria-mediated mechanism [ iScience, 2024, 27(3):109246] PubMed: 38439974
Hexokinase 2 nonmetabolic function-mediated phosphorylation of IκBα enhances pancreatic ductal adenocarcinoma progression [ Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16204] PubMed: 38801832
METTL14 modulates glycolysis to inhibit colorectal tumorigenesis in p53-wild-type cells [ EMBO Rep, 2023, e56325.] PubMed: 36794620
3-Bromopyruvate overcomes cetuximab resistance in human colorectal cancer cells by inducing autophagy-dependent ferroptosis [ Cancer Gene Ther, 2023, 10.1038/s41417-023-00648-5] PubMed: 37558749
ASPP2 suppresses tumour growth and stemness characteristics in HCC by inhibiting Warburg effect via WNT/β-catenin/HK2 axis [ J Cell Mol Med, 2023, 27(5):659-671] PubMed: 36752127
Microglial hexokinase 2 deficiency increases ATP generation through lipid metabolism leading to β-amyloid clearance [ Nat Metab, 2022, 4(10):1287-1305] PubMed: 36203054
Integration of glucose and cardiolipin anabolism confers radiation resistance of HCC [ Hepatology, 2022, 75(6):1386-1401] PubMed: 34580888
Inhibition of abnormally activated HIF-1α-GLUT1/3-glycolysis pathway enhances the sensitivity of hepatocellular carcinoma to 5-caffeoylquinic acid and its derivatives [ Eur J Pharmacol, 2022, S0014-2999(22)00105-4] PubMed: 35189090

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