C-176

N° de catalogueS6575 Lot :S657501

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Données techniques

Formule

C11H7IN2O4
Poids moléculaire 358.09 Numéro CAS 314054-00-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (201.06 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.58 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'inhibiteur de STING C-176 est un inhibiteur puissant à petite molécule de STING, un composant de signalisation central de la voie de détection de l'ADN intracellulaire.
Cibles
STING
In vitro

C-176 réduit fortement l'activité du rapporteur IFNβ médiée par STING, mais pas celle médiée par RIG-I ou TBK1. Il cible directement la STING de souris (mmSTING) mais pas la STING humaine (hsSTING).
In vivo

C-176 atténue la maladie autoinflammatoire associée à STING chez les souris.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    H526 cells

  • Concentrations

    1 μM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    Cells were treated 1 μM C176 and 1 μM AZD1775 for 48 h
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    C57BL/6J mice

  • Posologies

    750 nmol/200 μL

  • Administration

    ip

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29973723/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35584676/

Sellecks C-176 A été cité par 40 Publications

Macrophage STING signaling promotes fibrosis in benign airway stenosis via an IL6-STAT3 pathway [ Nat Commun, 2025, 16(1):289] PubMed: 39753529
IL-17-producing γδ T cells in the tumor microenvironment promote radioresistance in mice [ J Clin Invest, 2025, e193945] PubMed: 41055972
Cholesterol 25-Hydroxylase Enhances Myeloid-Derived Suppressor Cell (MDSC) Immunosuppression via the Stimulator of Interferon Genes (STING)-Tank-Binding Kinase 1 (TBK1)-Receptor-Interacting Protein Kinase 3 (RIPK3) Pathway in Colorectal Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411] PubMed: 41020041
Chronic Cellular NAD Depletion Activates a Viral Infection-Like Interferon Response Through Mitochondrial DNA Leakage [ Aging Cell, 2025, 24(9):e70135] PubMed: 40519092
Chronic Cellular NAD Depletion Activates a Viral Infection-Like Interferon Response Through Mitochondrial DNA Leakage [ Aging Cell, 2025, e70135] PubMed: 40519092
Bleomycin promotes cellular senescence and activation of the cGAS-STING pathway without direct effect on fibrosis in an idiopathic pulmonary fibrosis model [ Aging (Albany NY), 2025, 17(8):2189-2211] PubMed: 40882007
Stimulator of Interferon Genes Regulates Ferroptosis and Airway Inflammation via acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 in Asthmatic Mice [ Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02338-w] PubMed: 40702384
Oral Lipid-Based Nanomedicine for the Inhibition of the cGAS-STING Pathway in Inflammatory Bowel Disease Treatment [ Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297] PubMed: 40032274
PD-L1 monoclonal antibody alleviated MI injury of left ventricular function via modulating CD47/SHP2/SIRPα/SYK/FcγR signalings in tumor associated macrophages [ Sci Rep, 2025, 15(1):2303] PubMed: 39824849
Inhibition of LRRK2 Ameliorates Aspergillus fumigatus Keratitis by Regulating STING Signaling Pathways [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):13] PubMed: 39908129

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