Caerulein (Cerulein, FI-6934)

N° de catalogueS9690 Lot :S969002

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Données techniques

Formule

C58H73N13O21S2
Poids moléculaire 1352.40 Numéro CAS 17650-98-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (36.97 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.500mg/ml (1.85mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), un agoniste du CCK receptor, est un agent cholécystocinétique sûr et efficace et un stimulant de l'intestin grêle et du pancréas exocrine. Caerulein (FI-6934) peut être utilisé pour induire des modèles animaux de pancréatite aiguë.
Cibles
CCK receptor
In vivo

Caerulein (FI-6934), un agoniste de la cholécystokinine, provoque une réduction du saut induit par la naloxone à faibles doses (0,00001 et 0,0001 mg/kg). L'inhibition du saut induit par ce composé est réduite avec les antagonistes sélectifs de la cholécystokinine MK-329 et L-365,260. Il est conclu que le ou les mécanismes de la cholécystokinine pourraient être impliqués dans sa dépendance, et que les agonistes pourraient agir sur des récepteurs présynaptiques.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6763205/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8835359/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32842687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11005752/

Sellecks Caerulein (Cerulein, FI-6934) A été cité par 2 Publications

Inflammation-driven biomimetic nano-polyphenol drug delivery system alleviates severe acute pancreatitis by inhibiting macrophage PANoptosis and pancreatic enzymes oversecretion [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00225-5] PubMed: 40210149
TRPV6-related pancreatitis: natural history and the impact of the pancreas-specific deletion on pancreatitis in mice [ J Gastroenterol, 2025, 10.1007/s00535-025-02323-y] PubMed: 41247519

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