Calcium folinate (Leucovorin calcium)

N° de catalogueS5136 Lot :S513603

Données techniques

Formule	C₂₀H₂₁N₇O₇.Ca
Poids moléculaire	511.5	Numéro CAS	1492-18-8
Solubilité (25°C)*	In vitro	Water	100 mg/mL (195.5 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Calcium folinate (Leucovorin calcium) est une forme réduite métaboliquement active de l'acide folique qui est rapidement absorbée et largement métabolisée dans le foie en d'autres dérivés de l'acide folique.Les solutions sont instables et doivent être préparées extemporanément.
In vivo	Le traitement par Calcium folinate (également connu sous le nom de Leucovorin) n'a aucun effet sur la croissance tumorale. La combinaison de bortézomib et de leucovorine est capable d'induire l'apoptose et d'atténuer la croissance tumorale in vivo.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires MCF-7 cells Concentrations 0-100 μM Temps dincubation 10 days Méthode The breast cells are grown in RPM11640 medium supplemented with 10% dialyzed fetal calf serum and 2 mM glutamine at an initial plating density of 500-1000 cells/plate. After 12 hr, the cells are treated for a 24-hr period with various MTX concentrations: 0.5, 1, 3, 10 μM. At the end of the 24-hr MTX exposure, the cells are washed two times with phosphate-buffered saline and placed in drug-free medium containing various concentrations of leucovorin. Colonies are allowed to grow for a lo-day period prior to staining and counting. Cloning efficiency is determined by comparing the number of colonies formed in MTX-treated cells to those of a control without MTX, but with exposure the corresponding leucovorin concentration.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Human colorectal HCT116 xenograft tumors (female NSG mice) Posologies 80 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
MCF-7 cells
Concentrations
0-100 μM
Temps dincubation
10 days
Méthode
The breast cells are grown in RPM11640 medium supplemented with 10% dialyzed fetal calf serum and 2 mM glutamine at an initial plating density of 500-1000 cells/plate. After 12 hr, the cells are treated for a 24-hr period with various MTX concentrations: 0.5, 1, 3, 10 μM. At the end of the 24-hr MTX exposure, the cells are washed two times with phosphate-buffered saline and placed in drug-free medium containing various concentrations of leucovorin. Colonies are allowed to grow for a lo-day period prior to staining and counting. Cloning efficiency is determined by comparing the number of colonies formed in MTX-treated cells to those of a control without MTX, but with exposure the corresponding leucovorin concentration.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Human colorectal HCT116 xenograft tumors (female NSG mice)
Posologies
80 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2260989/
https://www.nature.com/articles/s41598-017-00839-9

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