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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
5.000mg/ml
(10.11mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
0.830mg/ml
(1.68mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Camostat (FOY-305, FOY-S980) est un inhibiteur de protéase de type trypsine, il inhibe la fonction du Sodium Channel épithélial des voies respiratoires (ENaC) avec une IC50 de 50 nM, moins puissant sur la trypsine, la prostasine et la matriptase.
Cibles
epithelial sodium channel (ENaC)
50 nM
In vitro
Camostat (30 μM) prolonge l'atténuation de la fonction ENaC dans les modèles de cellules épithéliales des voies respiratoires humaines, qui est réversible lors de l'ajout d'un excès de trypsine. Camostat Mesilate (500 mM) inhibe la production de TGF-bêta en supprimant l'activité de la plasmine et réduit l'activité du TGF-bêta, ce qui bloque l'activation in vitro des HSCs. Camostat Mesilate (20 mM) combiné à l'insuline entraîne un effet hypoglycémique significatif après administration dans le gros intestin. Camostat Mesilate (20 mM) est efficace pour réduire la dégradation de l'insuline dans les homogénats de l'intestin grêle et du gros intestin de rats. Camostat Mesilate (2 mM) inhibe la production de MCP-1 et de TNF-α dans les monocytes de rat activés. Camostat Mesilate (2 mM) inhibe la prolifération et la production de MCP-1 par les PSC de rat cultivées.
In vivo
Camostat (100 μg/kg i.t.) induit une atténuation puissante et prolongée de l'activité ENaC dans la trachée de cobaye. Camostat Mesilate (1-2 mg/g de régime alimentaire) atténue nettement une augmentation des niveaux hépatiques de plasmine et de TGF-bêta, l'activation des HSC et la fibrose hépatique sans effets secondaires systémiques ou locaux apparents chez les rats traités au sérum porcin. Camostat Mesilate (1 mg/g) prévient l'atrophie pancréatique et améliore la fonction exocrine pancréatique de la pancréatite chronique de rat induite par le DBTC. Camostat Mesilate (1 mg/g) inhibe l'inflammation chronique et la fibrose pancréatique induites par le DBTC. Camostat Mesilate (1 mg/g) inhibe le développement de la fibrose pancréatique et l'activation des PSCs dans le pancréas induites par le DBTC. Camostat Mesilate (1 mg/g) supprime l'infiltration des monocytes et inhibe l'expression de MCP-1 à la fois dans le sérum et dans le tissu pancréatique. Camostat Mesilate (100 mg/kg) augmente significativement le poids corporel et le poids humide du pancréas, et il inhibe significativement les changements inflammatoires et la fibrose du pancréas par la suppression des expressions géniques de PAP, p8 et des cytokines dans la pancréatite chronique de rat.
Nafamostat mesylate as a broad-spectrum candidate for the treatment of flavivirus infections by targeting envelope proteins
[ Antiviral Res, 2022, 202:105325]
Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin Inhibits Cell Entry of SARS-CoV-2 by Suppressing the Proteolytic Activity of Cathepsin L
[ Front Microbiol, 2022, 13:884034]
Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients
[ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213]
Bromodomain and Extraterminal Protein Inhibitor, Apabetalone (RVX-208), Reduces ACE2 Expression and Attenuates SARS-Cov-2 Infection In Vitro
[ Biomedicines, 2021, 9(4)437]
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