Données techniques
| Formule | C21H32Cl2N4O |
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| Poids moléculaire | 427.41 | Numéro CAS | 839712-12-8 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Ethanol | 6 mg/mL (14.03 mM) | ||||||||||||
| DMSO | 3 mg/mL (7.01 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Cariprazine (RGH-188, MP-214) agit principalement comme agoniste partiel des dopamine receptors, avec des valeurs de pKi de 10,07 pour les récepteurs D3, 9,16 pour D2L, et 9,31 pour D2S. Il agit également comme antagoniste des serotonin receptors, avec des pKi de 9,24, 8,59, 7,73 et 6,87 pour les récepteurs 5-HT2B, 5-HT1A, 5-HT2A et 5-HT2C, respectivement. | |||||||||||
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Cariprazine A été cité par 1 Publication
| Investigating Psychopharmaceutical Effects on Early Vertebrate Development Using a Zebrafish Model System [ J Dev Biol, 2025, 13(3)22] | PubMed: 40700140 |
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