Carnosic acid

N° de catalogueS3838 Lot :S383801

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Données techniques

Formule

C₂₀H₂₈O₄

Poids moléculaire

332.43

Numéro CAS

3650-09-7

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

66 mg/mL (198.53 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Carnosic acid (Salvin) est un diterpène phénolique, doté de propriétés antioxydantes et antimicrobiennes. Il est de plus en plus utilisé dans les industries alimentaire, de la santé nutritionnelle et cosmétique.
In vitro	Carnosic acid (CA) inhiberait la viabilité cellulaire de trois lignées cellulaires de CRC: Caco-2, HT29 et LoVo de manière dose-dépendante, avec des valeurs IC50 comprises entre 24 et 96 μM. Le CA induit la mort cellulaire par apoptose dans la lignée Caco-2 après 24 h de traitement et inhibe l'adhésion et la migration cellulaires, possiblement en réduisant l'activité des protéases sécrétées telles que l'activateur tissulaire du plasminogène de type urokinase (uPA) et les métalloprotéinases (MMPs). Le CA régule à la baisse l'expression de COX-2 dans les cellules Caco-2 aux niveaux ARNm et protéique. Le CA induit des effets antioxydants et anti-inflammatoires dans plusieurs types de cellules, comme observé dans les modèles expérimentaux in vitro et in vivo. Il présente la capacité de promouvoir la protection mitochondriale dans les cellules neurales. In vitro, le CA supprime l'ostéoclastogenèse induite par le Receptor Activator for Nuclear Factor-κ B Ligand (RANKL) et le Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF). Les marqueurs spécifiques des ostéoclastes sont inhibés par le CA. Des études de transduction de signal montrent que le CA diminue significativement l'expression des molécules contribuant aux ROS et augmente les antioxydants. De plus, le CA inactive les protéines kinases activées par les mitogènes p38 (MAPK) induites par RANKL et M-CSF, inhibe la phosphorylation de NF-κB, entraînant une régulation à la baisse des cytokines pro-inflammatoires. Le CA améliore les cellules de leucémie promyélocytaire aiguë en activant le facteur de transcription nucléaire E2-related factor 2 (Nrf2), qui joue un rôle essentiel dans les réponses cytoprotectrices au stress oxydatif.
In vivo	Le CA réduit significativement la glycémie à jeun, le taux de glucose lors du test de tolérance orale au glucose (OGTT) et du test de tolérance à l'insuline (ITT), atténue la perte osseuse induite par la CIA, et réduit les cytokines pro-inflammatoires et les reactive oxygen species (ROS) chez les souris db/db atteintes d'arthrite induite par l'arthrite induite par le collagène (CIA). Le CA pourrait réguler le stress du RE pour améliorer la progression de la maladie. Il peut également traverser facilement la barrière hémato-encéphalique et exercer ses effets protecteurs via son puissant rôle antioxydant.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires Human colon carcinoma cell lines, Caco-2, HT29 and LoVo Concentrations 0 to 388 μM Temps dincubation 24 h Méthode Cells (1×10⁴) are seeded in 96-well microplates in complete medium. After 48 h, cells are washed twice with PBS and treated with RE, RA and CA (concentration range from 0 to 388 μM) in complete medium for 24 h. Cell viability is assessed.
Étude animale :^{^[3]}	Modèles animaux male C57BL/KsJ-db/db (db/db) mice Posologies 30 mg/kg and 60 mg/kg Administration i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22246562/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29335845/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28343998/

Sellecks Carnosic acid A été cité par 3 Publications

Pilot-Scale Antioxidant Dipping of Herring (Clupea harengus) Co-products to Allow Their Upgrading to a High-Quality Mince for Food Production [ ACS Sustain Chem Eng, 2023, 11(12):4727-4737]	PubMed: 37013165
NQO1 Is a Determinant for Cellular Sensitivity to Anti-Tumor Agent Napabucasin [ Am J Cancer Res, 2020, 1;10(5):1442-1454]	PubMed: 32509390
Carnosic acid improves porcine early embryonic development by inhibiting the accumulation of reactive oxygen species [ J Reprod Dev, 2020, 10.1262/jrd.2020-086]	PubMed: 33055461

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