Carvacrol

Données techniques

Activité biologique

Protocole (de référence)

Références

N° de catalogueS3788 Lot :S378801

Formule	C₁₀H₁₄O
Poids moléculaire	150.22	Numéro CAS	499-75-2
Solubilité (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells Concentrations 10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L Temps dincubation 24 h Méthode The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Male ICR mice Posologies 50 mg/kg Administration i.c.v.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells
Concentrations
10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L
Temps dincubation
24 h
Méthode
The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Male ICR mice
Posologies
50 mg/kg
Administration
i.c.v.

Description

Carvacrol (Cymophénol), un phénol monoterpénique isomère du thymol, possède diverses activités telles que des activités antimicrobiennes, antitumorales, antimutagènes, antigénotoxiques, analgésiques, antispasmodiques, anti-inflammatoires, angiogéniques, antiparasitaires, antiplaquettaires, inhibitrices de l'AChE, antiélastase, insecticides, antihépatotoxiques et hépatoprotectrices.

Carvacrol (CVC) possède une faible activité antioxydante et cytotoxique dans les neurones primaires de rat en culture. De plus, ce composé a de faibles propriétés antioxydantes et un faible potentiel anticancéreux dans la lignée cellulaire de neuroblastome N2a de rat. C'est un nouvel inhibiteur des canaux ioniques à potentiel de récepteur transitoire (TRP) chez la drosophile et les mammifères. Dans les cellules d'hépatome humain HepG2, cette substance chimique induit l'apoptose cellulaire en diminuant sélectivement la phosphorylation de la kinase régulée par le signal extracellulaire 1/2 (ERK1/2) et P38; dans les cellules U937 de type macrophage humain, en réponse au traitement par le lipopolysaccharide, il active les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR alpha et gamma) et supprime l'expression de l'ARNm et de la protéine de la cyclooxygénase-2 (COX-2).

Carvacrol a la capacité de protéger le foie contre les lésions d'ischémie/reperfusion chez les rats. Dans le système nerveux central, ce composé est considéré comme un médicament potentiel pour la maladie d'Alzheimer en raison de son effet inhibiteur sur l'activité de l'acétylcholinestérase (AChE) en utilisant le groupe hydroxyle phénolique du Carvacrol pour se lier à l'AChE et entraînant une perte de fonction de l'AChE. De plus, il a été constaté qu'il avait un effet antidépresseur chez la souris en affectant le système dopaminergique. La supplémentation alimentaire en Carvacrol prévient l'obésité induite par un régime riche en graisses en modulant les expressions géniques qui conduisent à l'adipogenèse et à l'inflammation. Cette substance chimique traverse facilement et rapidement la barrière hémato-encéphalique.

0.976 g/mL at 20 °C

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3886536/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22438954/

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