Données techniques
| Formule | C15H10N2O4S3 |
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| Poids moléculaire | 378.45 | Numéro CAS | 346640-08-2 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 15 mg/mL (39.63 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | CCF642 (AC1LYELL) est un nouveau composé inhibiteur de PDI avec une activité antimyélome. | |
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| Cibles |
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| In vitro | In vitro, CCF642 inhibe l'activité réductase de PDI environ 100 fois plus puissamment que les inhibiteurs établis structurellement distincts PACMA 31 et LOC14. La modélisation computationnelle suggère un nouveau mode de liaison covalente dans les motifs CGHCK du site actif. Ce composé provoque un ER stress aigu dans les cellules de myélome multiple, accompagné d'une libération de calcium induisant l'apoptose. |
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| In vivo | CCF642 montre une efficacité puissante dans un modèle murin syngénique agressif de myélome multiple et prolonge la durée de vie des souris C57BL/KaLwRij greffées avec un myélome 5TGM1-luc, un effet comparable à celui de la thérapeutique de première ligne contre le myélome multiple. |
Protocole (de référence)
| Étude animale : |
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Références
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Sellecks CCF642 A été cité par 2 Publications
| Periostin Protects Against Alcohol-related Liver Disease by Activating Autophagy by Interacting With Protein Disulfide Isomerase [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, S2352-345X(23)00025-5] | PubMed: 36801449 |
| SARS-CoV-2 Spike Protein Mutation at Cysteine-488 Impairs Its Golgi Localization and Intracellular S1/S2 Processing [ Int J Mol Sci, 2022, 23(24)15834] | PubMed: 36555473 |
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