Données techniques
| Formule | C31H30Br2N4O2 |
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| Poids moléculaire | 650.40 | Numéro CAS | 324759-76-4 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (153.75 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | CCT020312 est un activateur sélectif de PERK (EIF2AK3) avec une CE50 de 5,1 μM. Ce composé peut être utilisé pour l'activation sélective du contrôle de la traduction médié par EIF2A. |
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| Cibles |
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| In vitro | Le traitement par CCT020312 inhibe efficacement la prolifération cellulaire. Le traitement des cellules HT29 et HCT116 avec ce composé montre une inhibition de la phosphorylation de pRB à des concentrations comparables avec une réduction semi-maximale de la phosphorylation de pRB. Il agit sélectivement pour initier l'inhibition de la prolifération par une inhibition de la traduction associée à la phosphorylation d'EIF2A. |
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| In vivo | CCT020312 supprime la croissance tumorale et réduit les niveaux de protéines de CDK4 et CDK6 chez les souris xénogreffées MDA-MB-453. Ce composé augmente les niveaux de p-eIF2α, ATF4 et CHOP, et diminue les niveaux de p-AKT et p-mTOR. Ainsi, cet activateur sélectif d'eIF2α/PERK inhibe la viabilité et la prolifération des TNBC en activant la voie PERK/eIF2α/ATF4/CHOP et en inactivant la voie AKT/mTOR in vivo. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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Références
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Sellecks CCT020312 A été cité par 2 Publications
| Acute Endoplasmic Reticulum Stress Suppresses Hepatic Gluconeogenesis by Stimulating MAPK Phosphatase 3 Degradation [ Int J Mol Sci, 2023, 24(21)15561] | PubMed: 37958545 |
| Ginsenoside Rg1 regulates autophagy and endoplasmic reticulum stress via the AMPK/mTOR and PERK/ATF4/CHOP pathways to alleviate alcohol‑induced myocardial injury [ Int J Mol Med, 2023, 52(1)56] | PubMed: 37232350 |
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