Cemiplimab (anti-PD-1)

N° de catalogueA2022        Batch: A202203

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Données techniques

Numéro CAS 1801342-60-8
Formule PBS buffer. Contains no stabilizers or preservatives
Isotype Human IgG4
Source HEK293
Stockage
(À partir de la date de réception)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 99%
Concentration en protéines : 4.02mg/ml
Niveau dendotoxines <1 EU/mg

Activité biologique

Description Cemiplimab (anti-PD-1) est un anticorps monoclonal humain intraveineux dirigé contre le récepteur de la mort cellulaire programmée 1 (PD-1) et bloque son interaction avec les ligands de mort programmée 1 (PD-L1) et 2 (PD-L2). Cemiplimab bloque l'inactivation des lymphocytes T et améliore la réponse anti-tumorale du système immunitaire.
In vitro

Dans les essais cellulaires, REGN2810 inverse l'atténuation dépendante de PD-1 de la signalisation du récepteur des lymphocytes T dans les lymphocytes T modifiés et améliore les réponses des lymphocytes T primaires humains.
In vivo

Cemiplimab (REGN2810) se lie au récepteur PD-1 humanisé et inhibe la croissance des tumeurs murines MC38 chez des souris knock-in PD-1 humaines. Comme REGN2810 se lie au PD-1 de singe cynomolgus avec une affinité élevée, l'évaluation pharmacocinétique et toxicologique de REGN2810 est réalisée chez des singes cynomolgus. Des doses élevées de REGN2810 sont bien tolérées, sans effets indésirables liés au système immunitaire.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :

  • Objectif : Tests biologiques d'activation des lymphocytes T
    Cellules : Cellules Jurkat/AP-1-Luc/hPD-1, cellules HEK293/hCD20, cellules HEK293/hCD20/hPD-L1
    Concentrations : 0,1 pM-0,1 μM
    Temps d'incubation : 4-6 h
    Méthode : Des cellules HEK293 de type cellule présentant l'antigène (APC) sont générées par transduction lentivirale de CD20 humain et de PD-L1 humain. L'activation du récepteur des lymphocytes T (TCR) est obtenue par un anticorps bispécifique anti-CD3 x anti-CD20. Pour générer une courbe de réponse dose-effet pour l'anti-CD3 x anti-CD20, la molécule bispécifique est diluée en série et testée avec 50 000 cellules Jurkat/AP-1-Luc/hPD-1 par puits et 10 000 cellules HEK293/hCD20 ou HEK293/hCD20/hPD-L1 par puits dans une plaque à 96 puits. Le REGN2810 dilué en série est testé dans des conditions similaires en présence d'une concentration fixe d'anti-CD3 x anti-CD20 (100 pM). Les plaques sont incubées à 37 °C pendant 4 à 6 heures.
    Référence : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28265006/

    Objectif : Tests biologiques d'activation des lymphocytes T
    Cellules : Cellules HEK293/hCD20/hPD-L1, lymphocytes T CD4+, cellules HEK293/hCD20/hPD-L1
    Concentrations : 0,1 pM-0,1 μM
    Temps d'incubation : 72 h
    Méthode : Les cellules HEK293/hCD20/hPD-L1 sont traitées avec 50 mg/mL de mitomycine C pendant 30 minutes à 37 °C pour inhiber la prolifération. Le REGN2810 dilué en série est incubé avec 50 000 lymphocytes T CD4+ préactivés par puits et 25 000 cellules HEK293/hCD20/hPD-L1 par puits en présence de 2 nM d'anticorps bispécifique anti-CD3 x anti-CD20 dans une plaque à 96 puits pendant 72 heures.
    Référence : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28265006/

    Cemiplimab peut être appliqué aux souris nues, à diverses lignées de cellules cancéreuses et à d'autres tests connexes (Pour référence seulement)
Étude animale :

  • Objectif : Carcinome du côlon de souris MC38
    Modèles animaux : souris knock-in PD-1 humaines adultes
    Formulation : --
    Dosages : 0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
    Administration : i.p.
    Référence : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28265006

    Objectif : Étude pharmacocinétique (PK)
    Modèles animaux : singes cynomolgus (Macaca fascicularis)
    Formulation : --
    Dosages : 1 mg/kg, 5 mg/kg, 15 mg/kg
    Administration : i.v.
    Référence : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28265006

    Cemiplimab peut être appliqué aux souris nues, à diverses lignées de cellules cancéreuses et à d'autres tests connexes (Pour référence seulement)
Références
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28265006/

Sellecks Cemiplimab (anti-PD-1) A été cité par 1 Publication

Variable PD-1 glycosylation modulates the activity of immune checkpoint inhibitors [ Life Sci Alliance, 2024, 7(3)e202302368]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38176728

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