Chlorpromazine

N° de catalogueS5749 Lot :S574903

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Données techniques

Formule

C₁₇H₁₉ClN₂S

Poids moléculaire

318.86

Numéro CAS

50-53-3

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

64 mg/mL (200.71 mM)

Ethanol

64 mg/mL (200.71 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.250mg/ml (10.19mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.250mg/ml (10.19mM)

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	La Chlorpromazine (CPZ) est un antipsychotique typique à faible puissance utilisé pour traiter les troubles psychotiques tels que la schizophrénie. Ce composé inhibe in vitro le 5-HT(2A) receptor et la Dopamine D2. Il inhibe également le sodium channel et bloque les potassium channels HERG avec une IC50 de 21,6 μM.
In vitro	La Chlorpromazine provoque une légère diminution de l'absorption des sEVs dans une seule lignée cellulaire de MM, ce qui indique que l'absorption des sEVs dérivés des BMSC par les cellules MM en suspension pourrait ne pas dépendre des récepteurs ciblés par ce composé.
In vivo	La Chlorpromazine supprime la croissance des tumeurs du cancer de l'endomètre (EC) in vivo à faible dose sans signes de toxicité.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires MM1S cells, RPMI 8226, U266, H929 cells Concentrations 5, 10, 20 μM Temps dincubation 30 min for MM1S cells, 4.5 h for RPMI 8226, U266, H929 cells Méthode MM1S cells pre-treated with heparin, cytochalasin D (Cyto D), dynasore, genistein, or chlorpromazine (CPZ) at the indicated concentrations for 30 min are cultured with 50 μg/mL DID-labeled BMSC-derived sEVs for another 4 h. The mean fluorescence intensity of DID in these cells is determined using flow cytometry. RPMI 8226, U266, or H929 cells are treated with heparin, Cyto D, dynasore, genistein, or this compound at the indicated concentration for 4.5 h in the absence of sEVs and their cell viability is measured.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux female BALB/c nude mice Posologies 3 or 12 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
MM1S cells, RPMI 8226, U266, H929 cells
Concentrations
5, 10, 20 μM
Temps dincubation
30 min for MM1S cells, 4.5 h for RPMI 8226, U266, H929 cells
Méthode
MM1S cells pre-treated with heparin, cytochalasin D (Cyto D), dynasore, genistein, or chlorpromazine (CPZ) at the indicated concentrations for 30 min are cultured with 50 μg/mL DID-labeled BMSC-derived sEVs for another 4 h. The mean fluorescence intensity of DID in these cells is determined using flow cytometry. RPMI 8226, U266, or H929 cells are treated with heparin, Cyto D, dynasore, genistein, or this compound at the indicated concentration for 4.5 h in the absence of sEVs and their cell viability is measured.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
female BALB/c nude mice
Posologies
3 or 12 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7797667/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8087176/

Sellecks Chlorpromazine A été cité par 49 Publications

Crosstalk between chromatin state and ATM signalling in DNA damage-induced transcription stress [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00537-7]	PubMed: 40859031
Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6]	PubMed: 41353489
KCNN4-mediated potassium ion efflux maintains mitochondrial functions leading to platelet biogenesis [ J Thromb Haemost, 2025, 23(9):2926-2943]	PubMed: 40412718
Glycerophospholipid metabolism licenses IgE-mediated mast cell degranulation [ Cell Rep, 2025, 44(6):115742]	PubMed: 40397574
A microfluidic platform for the co-culturing of microtissues with continuously recirculating suspension cells [ Microsyst Nanoeng, 2025, 11(1):184]	PubMed: 41073406
Protective effect of norepinephrine, dopamine and N-methyldopamine against chemically-induced oxidative ferroptosis in HT22 neuronal cells: Protein disulfide isomerase as a mechanistic target for protection [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:631-649]	PubMed: 40456499
SFTSV utilizes AXL/GAS6 for entry via PI3K-PLC-dependent macropinocytosis activated by AXL-kinase [ J Virol, 2025, 99(9):e0022125]	PubMed: 40853130
Tetraspanin CD9 alters cellular trafficking and endocytosis of tetraspanin CD63, affecting CD63 packaging into small extracellular vesicles [ J Biol Chem, 2025, 301(3):108255]	PubMed: 39909378
RfeA from Streptococcus suis serotype 2 triggers NLRP3/Caspase-1-dependent pyroptosis leading to blood-brain barrier disruption [ Vet Res, 2025, 56(1):184]	PubMed: 40999536
Cholesterol-rich lipid rafts mediate endocytosis as a common pathway for respiratory syncytial virus entry into different host cells [ Microbiol Spectr, 2025, 13(9):e0119225]	PubMed: 40742151

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