CID 2011756

N° de catalogueS5792 Lot :S579202

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Données techniques

Formule

C22H21ClN2O3
Poids moléculaire 396.87 Numéro CAS 638156-11-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (75.59 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le CID 2011756 est un inhibiteur de la protéine kinase D (PKD) avec des valeurs d'IC50 de 3,2, 0,6 et 0,7 μM pour PKD1, PKD2 et PKD3, respectivement.
Cibles
PKD2 PKD3 PKD1
0.6 μM 0.7 μM 3.2 μM

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    LNCaP cells

  • Concentrations

    50 µM

  • Temps dincubation

    45 min

  • Méthode

    LNCaP cells were pretreated with a single concentration (i.e., 50 µM) of test compound for 45 min, followed by PMA stimulation at 10 nM for 20 min. Whole cell lysates were immunoblotted for phosphorylated Ser916-PKD1 with GAPDH serving as a loading control.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21998636/

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