Cinacalcet

N° de catalogueS5191 Lot :S519101

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Données techniques

Formule

C22H22F3N
Poids moléculaire 357.41 Numéro CAS 226256-56-0
Solubilité (25°C)* In vitro  
 
 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Activité biologique

Description Le Cinacalcet (AMG073, Sensipar, Cin) est un agoniste allostérique, actif par voie orale, des récepteurs du calcium (CaR) qui augmente la sensibilité du CaR au Ca.
Cibles
CaR
In vitro

Le Cinacalcet peut activer le CaSR et provoquer une augmentation des transcrits d'ARNm d'atg7, de becn et de lc3a.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    human AT-derived (primary) preadipocytes

  • Concentrations

    2 μM

  • Temps dincubation

    6 h

  • Méthode

    Isolation of human AT-derived (primary) preadipocytes was performed. After passage 3 in culture with DMEM:F12 and 10% FBS, preadipocytes were switched to 2.5% FBS and exposed to cinacalcet, spermine and/or the upstream ERK (MAPK) inhibitor U0126, plus the autophagy flux inhibitor CQ for the last 2-3 h. CaSR activators were used for 6 h, while U0126 was used 1 h before exposure to the CaSR activator.

    (Data sourced from selleck products)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16557225/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33076271/

Sellecks Cinacalcet A été cité par 1 Publication

AC-265347 Inhibits Neuroblastoma Tumor Growth by Induction of Differentiation without Causing Hypocalcemia [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4323] PubMed: 35457141

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