Données techniques
| Formule | C17H17ClFN3O3 |
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| Poids moléculaire | 365.79 | Numéro CAS | 105956-97-6 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | 5%TFA | 3.02 mg/mL (8.25 mM) | |
| DMSO | 0.03 mg/mL (0.08 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Clinafloxacin (CI-960, PD127391, AM-1091) est une fluoroquinolone qui inhibe doublement la DNA gyrase et la Topoisomerase IV chez Streptococcus pneumoniae. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | Le Clinafloxacin est un antibiotique à large spectre de la catégorie des acides quinolone carboxyliques actuellement en développement pour le traitement intraveineux et oral des infections graves. Ce composé est une nouvelle fluoroquinolone dotée d'une puissante activité in vitro à large spectre contre les pathogènes gram-positifs, gram-négatifs et anaérobies. Il est très actif contre S. pneumoniae 7785 (CMI, 0,125 μg/mL), et ni les mutations de résistance aux quinolones gyrA ni parC seules n'ont beaucoup d'effet sur cette activité. Cet agent est identifié comme la fluoroquinolone la plus active contre S. pneumoniae par rapport à l'ofloxacine, la lévofloxacine, la sparfloxacine, la grépafloxacine et la trovafloxacine et est actuellement évalué comme un agent antipneumococcique. |
Protocole (de référence)
Références
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