Données techniques
| Formule | C8H8Cl3N3O4S2 |
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| Poids moléculaire | 380.66 | Numéro CAS | 60200-06-8 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 76 mg/mL (199.65 mM) | ||||
| Ethanol | 7 mg/mL (18.38 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Clorsulon (MK-401,L631529) est utilisé dans le traitement des infections à Fasciola hepatica chez les veaux et les moutons. |
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| In vitro | Clorsulon est un inhibiteur compétitif du 3-phosphoglycorate et de l'ATP et avait un Ki de 0,29 mM, il inhibe l'utilisation du glucose et la formation d'acétate et de propionate par Fasciola hepatica mature in vitro. |
| In vivo | Clorsulon (une dose unique de 15 mg/kg) est efficace pour éliminer plus de 90 % des Fasciola hepatica immatures chez les moutons (6 semaines après l'infection) et les veaux (8 semaines après l'infection). Une dose de 2,5 mg/kg de ce composé a éliminé plus de 90 % des douves hépatiques matures (âgées de 16 semaines) chez les moutons. Ce produit chimique provoque de graves perturbations du tégument et de l'intestin de Fasciola hepatica après incubation in vivo. |
Protocole (de référence)
| Étude animale : |
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Références
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Sellecks Clorsulon A été cité par 9 Publications
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
| Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
| Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
| Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] | PubMed: 32099531 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] | PubMed: 32870449 |
| Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] | PubMed: 32886306 |
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