Rociletinib (CO-1686)

N° de catalogueS7284 Lot :S728403

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Données techniques

Formule

C27H28F3N7O3
Poids moléculaire 555.55 Numéro CAS 1374640-70-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (180.0 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Rociletinib (CO-1686, AVL-301) est un inhibiteur irréversible et sélectif des mutants de l'EGFR avec un Ki de 21,5 nM et 303,3 nM pour EGFRL858R/T790M et EGFRWT dans des essais sans cellules, respectivement. Ce composé est en phase 2.
Cibles
EGFR (L858R/T790M)
(Cell-free assay)		 EGFR (wt)
(Cell-free assay)
21.5 nM(Ki) 303.3 nM(Ki)
In vitro Le Rociletinib (CO-1686) inhibe le p-EGFR avec des IC50 allant de 62 à 187 nM dans les cellules exprimant l'EGFR mutant, tandis qu'il inhibe la phosphorylation de l'EGFR avec un IC50 de > 2 000 nM dans les trois cellules exprimant l'EGFR WT. Ce composé inhibe sélectivement la croissance des cellules NSCLC exprimant l'EGFR mutant avec des GI50 allant de 7 à 32 nM, et induit l'apoptose. Les lignées cellulaires NSCLC résistantes au CO-1686 présentent des signes de transition épithélio-mésenchymateuse et une sensibilité accrue aux inhibiteurs d'AKT.
In vivo Le Rociletinib (CO-1686) provoque une inhibition de la croissance tumorale dose-dépendante et significative dans tous les modèles mutants de l'EGFR ainsi que chez les souris transgéniques exprimant l'EGFRL858R humain et l'EGFRL858R/T790M.

Protocole (de référence)

Test kinase :[1]
  • Études de cinétique d'inhibition

    L'EGFR recombinant humain de type sauvage et le double mutant T790M/L858R, tous deux marqués GST en N-terminal, sont utilisés dans l'essai pour le Rociletinib (CO-1686). L'essai de lecture continue Omnia est réalisé tel que décrit par le fournisseur.
Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    NSCLC cell lines expressing mutant EGFR (HCC827, PC9, HCC827-EPR, and NCI-H1975) and cell lines expressing WT EGFR (A431, NCI-H1299, and NCI-H358)

  • Concentrations

    ~10 μM

  • Temps dincubation

    72 hours

  • Méthode

    Cells are seeded at 3,000 cells per well in growth media supplemented with 5% FBS, 2 mmol/L, L-glutamine, and 1% penicillin–streptomycin, allowed to adhere overnight, and treated with a dilution series of Rociletinib (CO-1686) for 72 hours. Cell viability is determined by CellTiter-Glo, and results are represented as background-subtracted relative light units normalized to a dimethyl sulfoxide (DMSO)–treated control. Growth inhibition (GI 50) values are determined by GraphPad Prism 5.04. MK-2206 and XL-880 compounds are obtained from Selleck Chemical. CI data are generated using CalcuSyn.
Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Human EGFRL858R- and EGFRL858R/T790M-expressing transgenic mice.

  • Posologies

    ~50 mg/kg

  • Administration

    Oral gavage

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24065731/

Validation du produit par le client

<p>Western blot analysis of H1975 mock and H1975 EGFR cells treated with the indicated concentrations of EGF and rociletinib for phosphorylated (p-) and total (t-) EGFR, AKT, ERK1/2, and b-actin.</p>

, , Cancer Res, 2017, 77(8):2078-2089

Immunohistochemical studies reveal the tumor cells to be negative for chromogranin and synaptophysin pre-rociletinib and positive for both neuroendocrine markers in the post-rociletinib liver biopsy. The results, in conjunction with the morphology, are consistent with the diagnosis of small cell carcinoma in the rociletinib-resistant specimen. H&E, hematoxylin and eosin.

Données de [ , , Cancer Discov, 2015, 5(7): 713-22 ]

Lysates from MGH700 cells treated with DMSO or 1 μmol/L of gefi tinib, afatinib, or rociletinib for 6 hours were probed with the indicated antibodies.

Données de [ , , Cancer Discov, 2015, 5(7): 713-22 ]

Lysates from MGH121 parental cells treated with 1 μM of the indicated TKIs except for AZD9291 (160 nM) for 6 hours were probed with the indicated antibodies.

Données de [ , , Clin Cancer Res, 2015, 10.1158/1078-0432.CCR-15-0560 ]

Sellecks Rociletinib (CO-1686) A été cité par 38 Publications

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Targeting Aurora B kinase prevents and overcomes resistance to EGFR inhibitors in lung cancer by enhancing BIM- and PUMA-mediated apoptosis [ Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00383-4] PubMed: 34388376
Overexpression of BIRC6 driven by EGF-JNK-HECTD1 signaling is a potential therapeutic target for triple-negative breast cancer [ Mol Ther Nucleic Acids, 2021, 26:798-812] PubMed: 34729249
Trametinib overcomes KRAS-G12V-induced osimertinib resistance in a leptomeningeal carcinomatosis model of EGFR-mutant lung cancer [ Cancer Sci, 2021, 112(9):3784-3795] PubMed: 34145930
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Comprehensive pharmacogenomic characterization of gastric cancer. [ Genome Med, 2020, 18;12(1):17] PubMed: 32070411

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