Données techniques
| Formule | C66H99N23O17S2 |
|||
| Poids moléculaire | 1550.77 | Numéro CAS | 206645-99-0 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (64.48 mM) | |
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Compstatin se lie au composant du complément C3 et inhibe l'activation du complément avec une IC50 de 12 μM. | ||
|---|---|---|---|
| Cibles |
|
||
| In vitro | La Compstatin se lie au C3 natif et inhibe son clivage par la C3 convertase. La liaison de ce composé au C3 natif est une réaction en plusieurs étapes qui est préférée à sa liaison aux fragments C3b et C3c du C3. La N-acétylation de ce composé confère une stabilité contre la dégradation enzymatique. Ce composé présente une sélectivité élevée pour le C3 humain et des primates. Bien que la liaison au C3 de babouins et d'autres primates montre des profils d'interaction comparables à ceux de son homologue humain, aucune liaison n'est détectée pour le C3 d'espèces mammaliennes inférieures telles que les souris, les rats, les cobayes, les lapins ou les porcs. |
||
| In vivo | La Compstatin inhibe complètement l'activation du complément induite par l'héparine in vivo sans effets indésirables sur la fréquence cardiaque ou les pressions artérielle systémique, veineuse centrale et artérielle pulmonaire. Ce composé est un inhibiteur du complément sûr et efficace qui a le potentiel de prévenir l'activation du complément pendant et après une chirurgie cardiaque clinique. De plus, il peut servir de prototype pour la conception d'un médicament administré par voie orale. Dans le modèle de circulation extracorporelle, ce peptide inhibe la génération de C3a et C5a, la formation du complexe d'attaque membranaire et l'expression de CD11b sur les neutrophiles (PMN). Le peptide inhibe également la liaison des fragments C3/C3, des PMN et des monocytes à la surface du polymère. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
|
|---|---|
| Étude animale : |
|
Références
|
Sellecks Compstatin A été cité par 7 Publications
| Placenta-derived factors contribute to human iPSC-liver organoid growth [ Nat Commun, 2025, 16(1):2493] | PubMed: 40082402 |
| Staphylococcus aureus SaeR/S-regulated factors overcome human complement-mediated inhibition of aggregation to evade neutrophil killing [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(20):e2412447122] | PubMed: 40359050 |
| C3/C3aR Bridges Spinal Astrocyte-Microglia Crosstalk and Accelerates Neuroinflammation in Morphine-Tolerant Rats [ CNS Neurosci Ther, 2025, 31(1):e70216] | PubMed: 39801259 |
| Peptidoglycan from Bacillus anthracis Inhibits Human Macrophage Efferocytosis in Part by Reducing Cell Surface Expression of MERTK and TIM-3 [ Immunohorizons, 2024, 8(3):269-280] | PubMed: 38517345 |
| Peptidoglycan from Bacillus anthracis Inhibits Human Macrophage Efferocytosis in Part by Reducing Cell Surface Expression of MERTK and TIM-3 [ bioRxiv, 2023, 2023.03.30.535001] | PubMed: 37066181 |
| Low molecular weight polysialic acid binds to properdin and reduces the activity of the alternative complement pathway [ Sci Rep, 2022, 12(1):5818] | PubMed: 35388026 |
| Patient-specific iPSC-derived endothelial cells reveal aberrant p38 MAPK signaling in atypical hemolytic uremic syndrome [ Stem Cell Reports, 2021, 16(9):2305-2319] | PubMed: 34388364 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.