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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Corticosterone, la principale hormone du stress, est un stéroïde adrénocortical qui possède des activités modestes mais significatives en tant que minéralocorticoïde et glucocorticoïde.
Cibles
Glucocorticoid receptor
In vitro
Corticosterone, via la phosphorylation de GDI par SGK au niveau de la Ser-213, augmente la formation du complexe GDI-Rab4, facilitant le cycle fonctionnel de Rab4 et le recyclage des AMPARs médié par Rab4 vers la membrane synaptique. Il améliore l'amplitude du courant postsynaptique excitateur miniature (mEPSC) médié par les AMPARs et l'expression de surface des sous-unités GluR1 et GluR2 dans les neurones hippocampiques, augmente la mobilité de surface et le contenu synaptique des sous-unités AMPAR GluR2, et améliore les courants calciques de type L dans les neurones pyramidaux CA1. Ce composé agit via les récepteurs minéralocorticoïdes et Glucocorticoid Receptor, qui appartiennent tous deux à la famille des récepteurs nucléaires qui se lient aux éléments de réponse de l'ADN, modifiant ainsi l'activité des gènes réactifs.
In vivo
Corticosterone joue un rôle important dans la régulation des fonctions neuronales du système limbique. Après un stress, le niveau d'hormones de stress telles que ce composé est nettement augmenté. Il exerce une action spécifique au temps et à la région sur la physiologie cellulaire des neurones limbiques.
HEK293 cells are grown in 6-cm dishes in 10% fetal bovine serum DMEM medium. When cells are 90% confluent, the medium is changed to 0.5% fetal bovine serum DMEM to limit serum-induced up-regulation of SGK. For in vitro phosphorylation analysis, the following approach is used. HEK293 cells are transfected with or without SGK1 small interfering RNA. One day after transfection, cells are treated without or with 100 nM corticosterone for 30 min, washed, and maintained in 0.5% fetal bovine serum DMEM for 1.5 h. Then cells are lysed in the CytoBuster protein extraction reagent containing protease inhibitors. Cell lysates are centrifuged at 16,000 × g at 4 °C for 20 min. The supernatants (40 μl, ∼50 μg of total protein) are incubated with 1 μg of purified GST fusion protein of wild-type GDI or its mutants for 30 min at 30 °C in the reaction buffer (30 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 30 μM ATP, 1 μCi of [γ-32P]ATP, 100 nM calyculin, 1 μM okadaic acid). SDS-PAGE is carried out, and phosphorylated GDI is visualized with autoradiography.
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20051515/
Sellecks Corticosterone A été cité par 8 Publications
Lycium barbarum polysaccharide ameliorates corticosterone-induced cognition decline with modulation of CRHR1
[ Brain Res Bull, 2025, 225:111346]
Androgens improve ovarian follicle function impaired by glucocorticoids through an androgen-IGF1-FSH synergistic effect
[ Front Endocrinol -Lausanne), 2022, 13:951928]
miR-182 mediated the inhibitory effects of NF-κB on the GPR39/CREB/BDNF pathway in the hippocampus of mice with depressive-like behaviors
[ Behav Brain Res, 2021, 418:113647]
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