Cucurbitacin B

N° de catalogueS8165 Lot :S816501

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Données techniques

Formule

C32H46O8

Poids moléculaire 558.70 Numéro CAS 6199-67-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (178.98 mM)
Ethanol 50 mg/mL (89.49 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

5.000mg/ml (8.95mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

0.710mg/ml (1.27mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La cucurbitacine B, un composé triterpénoïde tétracyclique oxygéné extrait d'espèces végétales de la famille des Cucurbitaceae, est un agent anticancéreux à long terme qui agit en perturbant la polymérisation des microtubules.
Cibles
Microtubule
In vitro La cucurbitacine B inhibe la croissance de 5 lignées cellulaires GBM : U87, U118, U343, U373 et T98G en affectant le cytosquelette et la voie JNK, avec une ED50 comprise entre 5 nM et 100 nM. Ce composé provoque également l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M, diminue la migration cellulaire et induit l'apoptose des cellules GBM. Dans les lignées cellulaires humaines du cancer du sein, il inhibe également la croissance cellulaire avec une ED50 variant de 30,3 nM à 418 nM, et induit rapidement une perturbation du cytosquelette. De plus, ce produit chimique possède des effets immunomodulateurs et anti-inflammatoires, dépendant de l'induction de l'expression de l'hème oxygénase-1 via l'activation de Nrf2.
In vivo Chez les souris nues porteuses de tumeurs MDA-MB-231, la cucurbitacine B (1 mg/kg, i.p.) inhibe la croissance tumorale de 55 % et entraîne une baisse du taux de glucose sérique.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    U87, T98G, U118, U343, and U373 cells

  • Concentrations

    ~1 μM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    For proliferation measurements, the cells are placed into 96 well plates, and cell growth is measured at various times by MTT assay according to the protocol.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18561312/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18627377/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26466646/

Sellecks Cucurbitacin B A été cité par 3 Publications

NLRP3 inflammasome inhibitor cucurbitacin B suppresses gout arthritis in mice [ J Mol Endocrinol, 2021, 67(2):27-40] PubMed: 34047713
Targeting NAD+ biosynthesis overcomes panobinostat and bortezomib-induced malignant glioma resistance. [ Mol Cancer Res, 2020, 10.1158/1541-7786.MCR-19-0669] PubMed: 32238439
Cucurbitacin B inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in colorectal cancer by modulating methylation status of BTG3 [ Neoplasma, 2019, 66(4):593-602] PubMed: 31058532

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