Cyclophosphamide Monohydrate

N° de catalogueS2057 Lot :S205708

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Données techniques

Formule

C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P.H₂O

Poids moléculaire

279.1

Numéro CAS

6055-19-2

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (200.64 mM)

Water

56 mg/mL (200.64 mM)

Ethanol

56 mg/mL (200.64 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.800mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of clarified DMSO stock solution of 56 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Cyclophosphamide Monohydrate est un agent alkylant de type moutarde azotée, il fixe le groupe alkyle à la base guanine de l'ADN, a montré qu'il réticulait l'ADN, provoquant des ruptures de brin et induisant des mutations.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'Anémie.
In vitro	La Cyclophosphamide (CY) est un agent chimiothérapeutique avec un effet bimodal dose-dépendant sur le système immunitaire. Le traitement par Cyclophosphamide améliore l'apoptose et diminue la prolifération homéostatique des lymphocytes T régulateurs. La Cyclophosphamide régule à la baisse l'expression de GITR et FoxP3, qui sont impliqués dans l'activité suppressive des T(REGs). La Cyclophosphamide augmente les niveaux de protéines CYP3A4, CYP2C8 et CYP2C9 dans les cultures d'hépatocytes humains primaires, ce qui améliore ainsi leurs propres taux de 4-hydroxylation dans les hépatocytes en culture. La Cyclophosphamide a produit des mutations dans des souches de Salmonella tryphimurium substituant les paires de bases en présence d'activation métabolique, mais elle s'est avérée négative dans le chromotest E. coli. La Cyclophosphamide a montré qu'elle produisait des mutations géniques, des aberrations chromosomiques, des micronoyaux et des échanges de chromatides sœurs dans une variété de cellules cultivées en présence d'activation métabolique ainsi que des échanges de chromatides sœurs sans activation métabolique.
In vivo	La Cyclophosphamide a également produit des dommages chromosomiques et des micronoyaux chez les rats, les souris et les hamsters chinois, et des mutations géniques dans le test de tache de la souris et dans le construit lacZ transgénique de Muta Mouse. La Cyclophosphamide, administrée selon une séquence définie avec un vaccin à cellules entières sécrétant du GM-CSF et exprimant neu, améliore le potentiel du vaccin à retarder la croissance tumorale chez les souris transgéniques neu. La Cyclophosphamide exerce ses effets en améliorant l'efficacité du vaccin plutôt que par un effet cytolytique direct sur les cellules cancéreuses.

Description

Cyclophosphamide Monohydrate est un agent alkylant de type moutarde azotée, il fixe le groupe alkyle à la base guanine de l'ADN, a montré qu'il réticulait l'ADN, provoquant des ruptures de brin et induisant des mutations.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'Anémie.

In vitro

La Cyclophosphamide (CY) est un agent chimiothérapeutique avec un effet bimodal dose-dépendant sur le système immunitaire. Le traitement par Cyclophosphamide améliore l'apoptose et diminue la prolifération homéostatique des lymphocytes T régulateurs. La Cyclophosphamide régule à la baisse l'expression de GITR et FoxP3, qui sont impliqués dans l'activité suppressive des T(REGs).

La Cyclophosphamide augmente les niveaux de protéines CYP3A4, CYP2C8 et CYP2C9 dans les cultures d'hépatocytes humains primaires, ce qui améliore ainsi leurs propres taux de 4-hydroxylation dans les hépatocytes en culture.

La Cyclophosphamide a produit des mutations dans des souches de Salmonella tryphimurium substituant les paires de bases en présence d'activation métabolique, mais elle s'est avérée négative dans le chromotest E. coli. La Cyclophosphamide a montré qu'elle produisait des mutations géniques, des aberrations chromosomiques, des micronoyaux et des échanges de chromatides sœurs dans une variété de cellules cultivées en présence d'activation métabolique ainsi que des échanges de chromatides sœurs sans activation métabolique.

In vivo

La Cyclophosphamide a également produit des dommages chromosomiques et des micronoyaux chez les rats, les souris et les hamsters chinois, et des mutations géniques dans le test de tache de la souris et dans le construit lacZ transgénique de Muta Mouse.

La Cyclophosphamide, administrée selon une séquence définie avec un vaccin à cellules entières sécrétant du GM-CSF et exprimant neu, améliore le potentiel du vaccin à retarder la croissance tumorale chez les souris transgéniques neu. La Cyclophosphamide exerce ses effets en améliorant l'efficacité du vaccin plutôt que par un effet cytolytique direct sur les cellules cancéreuses.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[5]}	Lignées cellulaires SUP-T1 cells Concentrations 5.84 pM Temps dincubation 3 h Méthode Cells were treated with indicated concentrations of drug.
Étude animale :^{^[6]}	Modèles animaux Female MRL/lpr mice Posologies 10 mg/kg Administration i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591121/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7623863/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325840/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409194/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7123643/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21530682/

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Validation du produit par le client

: , , Cancer Res, 2013, 73(20):6310-22.

Sellecks Cyclophosphamide Monohydrate A été cité par 39 Publications

A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8]	PubMed: 40147445
Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164]	PubMed: 40249520
M344 Suppresses Histone Deacetylase-Associated Phenotypes and Tumor Growth in Neuroblastoma [ Int J Mol Sci, 2025, 26(17)8494]	PubMed: 40943415
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862]	PubMed: 39319271
Drug-resistant profiles of extracellular vesicles predict therapeutic response in TNBC patients receiving neoadjuvant chemotherapy [ BMC Cancer, 2024, 24(1):185]	PubMed: 38326737
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576]	PubMed: 37990016
Patient- and xenograft-derived organoids recapitulate pediatric brain tumor features and patient treatments [ EMBO Mol Med, 2023, 15(12):e18199]	PubMed: 38037472
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834]	PubMed: 35409194
The combination therapy of oncolytic HSV-1 armed with anti-PD-1 antibody and IL-12 enhances anti-tumor efficacy [ Transl Oncol, 2022, 15(1):101287]	PubMed: 34808461
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258]	PubMed: 35207746

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