Données techniques
| Formule | C9H13N3O5 |
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| Poids moléculaire | 243.22 | Numéro CAS | 65-46-3 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (201.46 mM) | ||||
| Water | 49 mg/mL (201.46 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Cytidine est une molécule nucléosidique qui se forme lorsque la cytosine est attachée à un anneau de ribose; la Cytidine est un composant de l'ARN. |
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Protocole (de référence)
Sellecks Cytidine A été cité par 6 Publications
| Clinical response to azacitidine in MDS is associated with distinct DNA methylation changes in HSPCs [ Nat Commun, 2025, 16(1):4451] | PubMed: 40360497 |
| Synergistic interference with SARS-CoV-2 replication by molnupiravir-derived N4-hydroxycytidine and inhibitors of CTP synthetase in cell culture [ Virology, 2025, 610:110598] | PubMed: 40561865 |
| Combined inactivation of CTPS1 and ATR is synthetically lethal to MYC-overexpressing cancer cells [ Cancer Res, 2022, canres.1707.2021] | PubMed: 35022212 |
| Inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase cooperate with molnupiravir and N4-hydroxycytidine to suppress SARS-CoV-2 replication [ iScience, 2022, 25(5):104293] | PubMed: 35492218 |
| N4-hydroxycytidine and inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase synergistically suppress SARS-CoV-2 replication [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163] | PubMed: N/A |
| N4-hydroxycytidine and inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase synergistically suppress SARS-CoV-2 replication [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163] | PubMed: None |
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