Données techniques
| Formule | C11H8N2O3S2 |
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| Poids moléculaire | 280.32 | Numéro CAS | 2591-17-5 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (199.77 mM) | ||||
| Ethanol | 7 mg/mL (24.97 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | D-Luciferin est un substrat bioluminescent populaire de la luciférase en présence d'ATP, utilisé dans les applications d'imagerie bioluminescente à base de luciférase et de criblage à haut débit basé sur les cellules. Dans un modèle murin immunocompétent de cancer de l'ovaire, l'utilisation de ce composé et de la luciférase de luciole préserve les interactions immunitaires hôte-tumeur, car l'imagerie bioluminescente est une indication plus sensible de la croissance tumorale que la prise de poids. |
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| In vitro | 1.Protocole exemple pour les essais d'imagerie bioluminescente in vitro |
| In vivo | Dans un modèle murin immunocompétent de cancer de l'ovaire, l'utilisation du substrat D-Luciferin et de la luciférase de luciole préserve les interactions immunitaires hôte-tumeur, car l'imagerie bioluminescente est une indication plus sensible de la croissance tumorale que la prise de poids. |
Protocole (de référence)
| Étude animale : |
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Références
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Sellecks D-Luciferin A été cité par 10 Publications
| Immunogenic dying cells elicit potent anti-tumor T cell immunity against lung metastasis and tumorigenesis [ J Cancer Res Clin Oncol, 2025, 151(1):38] | PubMed: 39825073 |
| Gut-derived metabolite 3-methylxanthine enhances cisplatin-induced apoptosis via dopamine receptor D1 in a mouse model of ovarian cancer [ mSystems, 2024, 9(7):e0130123] | PubMed: 38899930 |
| Carbenoxolone disodium suppresses the migration of gastric cancer by targeting HDAC6 [ Future Med Chem, 2023, 15(4):333-344] | PubMed: 36946221 |
| Crosstalk between pro-survival sphingolipid metabolism and complement signaling induces inflammasome-mediated tumor metastasis [ Cell Rep, 2022, 41(10):111742] | PubMed: 36476873 |
| A magneto-controlled biocatalytic cascade with a fluorescent output [ Org Biomol Chem, 2022, 20(9):1869-1873] | PubMed: 35156979 |
| Dysregulated Glutamate Transporter SLC1A1 Propels Cystine Uptake via Xc- for Glutathione Synthesis in Lung Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(3):552-566] | PubMed: 33229341 |
| Leronlimab, a humanized monoclonal antibody to CCR5, blocks breast cancer cellular metastasis and enhances cell death induced by DNA damaging chemotherapy [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11] | PubMed: 33485378 |
| KDM4A-mediated histone demethylation of SLC7A11 inhibits cell ferroptosis in osteosarcoma [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 550:77-83] | PubMed: 33689883 |
| Dysregulated Glutamate Transporter SLC1A1 Propels Cystine Uptake via Xc- for Glutathione Synthesis in Lung Cancer [ Cancer Res, 2020, canres.0617.2020] | PubMed: 33229341 |
| Tumor treating fields increases membrane permeability in glioblastoma cells [ Cell Death Discov, 2018, 4:113] | PubMed: 30534421 |
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