D-Luciferin sodium salt

N° de catalogueS6924 Lot :S692403

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Données techniques

Formule

C₁₁H₇N₂NaO₃S₂

Poids moléculaire

302.3

Numéro CAS

103404-75-7

Solubilité (25°C)*

In vitro

Water (chauffé au bain-marie à 50 °C)

50 mg/mL (165.39 mM)

DMSO

20 mg/mL (66.15 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (3.31mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.300mg/ml (0.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Le sel de sodium de la D-Luciférine (D-(-)-Luciférine, luciférine de luciole) est le substrat naturel des luciférases qui catalysent la production de lumière chez les insectes bioluminescents.
In vitro	1.Exemple de protocole pour les essais d'imagerie bioluminescente in vitro a) Préparer une solution mère de Luciférine à 100 mM (100-200X) dans de l'eau stérile. Bien mélanger. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière. b) Préparer une solution de travail de D-Luciférine de 0,5-1 mM dans un milieu de culture tissulaire préchauffé. c) Aspirer le milieu des cellules cultivées. d) Ajouter la solution de travail de Luciférine aux cellules, et incuber les cellules pendant 5-10 minutes à 37℃ juste avant l'imagerie. 2.Exemple de protocole pour les essais d'imagerie bioluminescente in vivo a) Préparer une solution mère de Luciférine à 15 mg/mL dans du DPBS, sans Mg2+ ni Ca2+. Bien mélanger. b) Stériliser la solution par filtration à travers un filtre de 0,2 μm. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière. c) Injecter la luciférine par voie intrapéritonéale (i.p.) 10-15 minutes avant l'imagerie à 150 mg/kg (ou 10 μL/g de solution mère de luciférine) du poids corporel de l'animal. Remarque : Une étude cinétique de la luciférine doit être effectuée pour chaque modèle animal afin de déterminer le temps de signal maximal. 3.Exemple de protocole pour les essais rapporteurs à la luciférine a) Préparer une solution mère de Luciférine à 100 mM dans de l'eau stérile. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière. b) Préparer une solution de travail de D-Luciférine à 1 mM avec 3 mM d'ATP, 1 mM de DTT et 15 mM de MgSO4 dans un tampon tricine 25 mM pH 7,8. c) Pipeter 5-10 μL de lysat cellulaire dans une microplaque. Utiliser le réactif de lyse ou un tampon sans lysat comme blanc. d) Amorcer le luminomètre avec la solution de travail de luciférine. e) Injecter 200 μL de solution de travail de luciférine sans délai et avec un temps d'intégration de 10 secondes.

Description

Le sel de sodium de la D-Luciférine (D-(-)-Luciférine, luciférine de luciole) est le substrat naturel des luciférases qui catalysent la production de lumière chez les insectes bioluminescents.

In vitro

1.Exemple de protocole pour les essais d'imagerie bioluminescente in vitro
a) Préparer une solution mère de Luciférine à 100 mM (100-200X) dans de l'eau stérile. Bien mélanger. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière.
b) Préparer une solution de travail de D-Luciférine de 0,5-1 mM dans un milieu de culture tissulaire préchauffé.
c) Aspirer le milieu des cellules cultivées.
d) Ajouter la solution de travail de Luciférine aux cellules, et incuber les cellules pendant 5-10 minutes à 37℃ juste avant l'imagerie.
2.Exemple de protocole pour les essais d'imagerie bioluminescente in vivo
a) Préparer une solution mère de Luciférine à 15 mg/mL dans du DPBS, sans Mg2+ ni Ca2+. Bien mélanger.
b) Stériliser la solution par filtration à travers un filtre de 0,2 μm. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière.
c) Injecter la luciférine par voie intrapéritonéale (i.p.) 10-15 minutes avant l'imagerie à 150 mg/kg (ou 10 μL/g de solution mère de luciférine) du poids corporel de l'animal.
Remarque : Une étude cinétique de la luciférine doit être effectuée pour chaque modèle animal afin de déterminer le temps de signal maximal.
3.Exemple de protocole pour les essais rapporteurs à la luciférine
a) Préparer une solution mère de Luciférine à 100 mM dans de l'eau stérile. Utiliser immédiatement, ou faire des aliquotes à usage unique, et stocker à -20℃, éviter les cycles de congélation-décongélation, éviter l'exposition à la lumière.
b) Préparer une solution de travail de D-Luciférine à 1 mM avec 3 mM d'ATP, 1 mM de DTT et 15 mM de MgSO4 dans un tampon tricine 25 mM pH 7,8.
c) Pipeter 5-10 μL de lysat cellulaire dans une microplaque. Utiliser le réactif de lyse ou un tampon sans lysat comme blanc.
d) Amorcer le luminomètre avec la solution de travail de luciférine.
e) Injecter 200 μL de solution de travail de luciférine sans délai et avec un temps d'intégration de 10 secondes.

Protocole (de référence)

Références

https://newsletter.arkat-usa.org/get-file/29712/

Sellecks D-Luciferin sodium salt A été cité par 6 Publications

Tumor-intrinsic YTHDF1 drives immune evasion and resistance to immune checkpoint inhibitors via promoting MHC-I degradation [ Nat Commun, 2023, 14(1):265]	PubMed: 36650153
Carbenoxolone disodium suppresses the migration of gastric cancer by targeting HDAC6 [ Future Med Chem, 2023, 15(4):333-344]	PubMed: 36946221
A magneto-controlled biocatalytic cascade with a fluorescent output [ Org Biomol Chem, 2022, 20(9):1869-1873]	PubMed: 35156979
Leronlimab, a humanized monoclonal antibody to CCR5, blocks breast cancer cellular metastasis and enhances cell death induced by DNA damaging chemotherapy [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11]	PubMed: 33485378
KDM4A-mediated histone demethylation of SLC7A11 inhibits cell ferroptosis in osteosarcoma [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 550:77-83]	PubMed: 33689883
Tumor treating fields increases membrane permeability in glioblastoma cells [ Cell Death Discov, 2018, 4:113]	PubMed: 30534421

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