Darovasertib (LXS196)

N° de catalogueS6723 Lot :S672303

Imprimer

Données techniques

Formule

C22H23F3N8O
Poids moléculaire 472.47 Numéro CAS 1874276-76-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (126.99 mM)
Ethanol 20 mg/mL (42.33 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Darovasertib (LXS-196, IDE-196) est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC).
Cibles
PKC
In vitro

LXS-196 (Darovasertib) is a highly specific PKC inhibitor that resulted in a concentration dependent inhibition of immunoprecipitated LRRK1 kinase activity, with an IC50 of ∼40 nM.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    HEK293 cells

  • Concentrations

    ∼40 nM

  • Temps d'incubation

    24 h

  • Méthode

    Cells were treated with indicated concentration of the drug for 24 hour.

Références

  • https://cancerres.aacrjournals.org/content/79/13_Supplement/CT068
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36040231/
  • https://www.freepatentsonline.com/y2018/0179181.html

Selleck's Darovasertib (LXS196) A été cité par 6 Publications

Signaling pathways regulating the extracellular digestion of lipoprotein aggregates by macrophages [ Molecular Biology of the Cell, 2024, ar5] PubMed: 37910189
A high-content microscopy drug screening platform for regulators of the extracellular digestion of lipoprotein aggregates by macrophages [ bioRxiv, 2024, 2024.09.26.615160] PubMed: 39605493
High-throughput chemogenetic drug screening reveals PKC-RhoA/PKN as a targetable signaling vulnerability in GNAQ-driven uveal melanoma [ Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101244] PubMed: 37858338
Extracellular vesicles derived from CD4+ T cells carry DGKK to promote sepsis-induced lung injury by regulating oxidative stress and inflammation [ Cell Mol Biol Lett, 2023, 28(1):24] PubMed: 36959535
PKC isoforms activate LRRK1 kinase by phosphorylating conserved residues (Ser1064, Ser1074 and Thr1075) within the CORB GTPase domain [ Biochem J, 2022, 479(18):1941-1965] PubMed: 36040231
Cooperation of Striatin 3 and MAP4K4 promotes growth and tissue invasion [ Commun Biol, 2022, 5(1):795] PubMed: 35941177

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience d'achat en ligne fluide à nos clients. Si vous n'êtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, qu'il s'agisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date d'achat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service d'inspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois n'affectera pas l'activité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.