Deferoxamine mesylate

N° de catalogueS5742 Lot :S574210

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Données techniques

Formule

C₂₆H₅₂N₆O₁₁S

Poids moléculaire

656.79

Numéro CAS

138-14-7

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (152.25 mM)

Water

100 mg/mL (152.25 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (7.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Le Deferoxamine mesylate est le sel mésylate de Deferoxamine, qui forme des complexes de fer et est utilisé comme agent chélateur. Le Deferoxamine est un inhibiteur de la ferroptosis qui stabilise l'expression de HIF-1α et améliore la transactivité de HIF-1α dans les états hypoxiques et hyperglycémiques in vitro. Le Deferoxamine diminue le dépôt de bêta-amyloïde (Aβ) et induit l'autophagy.Veuillez ne pas préparer de solutions mères avec du sérum physiologique ou du PBS, car une précipitation peut se produire.

Cibles

HIF-1α

Beta Amyloid

Ferroptosis

In vitro

Le Deferoxamine mesylate, le chélateur de fer et inhibiteur de la ferroptosis, sauve la mort des neutrophiles induite par le sérum du lupus érythémateux systémique (LES), suggérant que la ferroptosis pourrait être la principale forme de mort des neutrophiles dans le LES.

In vivo

Le Deferoxamine mesylate (Ba 33112, Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468) est le sel mésylate de Deferoxamine, qui forme des complexes de fer et est utilisé comme agent chélateur.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[3]}	Lignées cellulaires Healthy neutrophil cell Concentrations 1/10/100 μM Temps dincubation 16 h Méthode Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O₂ and 5% CO₂. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.
Étude animale :^{^[4]}	Modèles animaux Mongrel dogs Posologies 25 mg/kg Administration i.m.

Test cellulaire :^{^[3]}

Lignées cellulaires
Healthy neutrophil cell
Concentrations
1/10/100 μM
Temps dincubation
16 h
Méthode
Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O₂ and 5% CO₂. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.

Étude animale :^{^[4]}

Modèles animaux
Mongrel dogs
Posologies
25 mg/kg
Administration
i.m.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26082716/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539824/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538902/

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Sellecks Deferoxamine mesylate A été cité par 121 Publications

Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1]	PubMed: 40215978
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919]	PubMed: 40425585
Senescence-associated lysosomal dysfunction impairs cystine deprivation-induced lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):6617]	PubMed: 40731111
Viruses hijack FPN1 to disrupt iron withholding and suppress host defense [ Nat Commun, 2025, 16(1):5912]	PubMed: 40595467
Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036]	PubMed: 40443016
Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928]	PubMed: 39879992
NCOA4-dependent ferritinophagy drives perfluorooctanoic acid-triggered renal ferroptosis in chicken embryos [ J Hazard Mater, 2025, 499:140112]	PubMed: 41109030
Ferroptosis in acute liver Failure: Unraveling the hepcidin-ferroportin axis and therapeutic interventions [ Redox Biol, 2025, 84:103657]	PubMed: 40393152
Hsp90 C-terminal domain inhibition enhances ferroptosis by disrupting GPX4-VDAC1 interaction to increase HMOX1 release from oligomerized VDAC1 channels [ Redox Biol, 2025, 85:103672]	PubMed: 40472773
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1]	PubMed: 39832721

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