Deoxycholic acid

N° de catalogueS4689 Lot :S468901

Imprimer

Données techniques

Formule

C₂₄H₄₀O₄

Poids moléculaire

392.57

Numéro CAS

83-44-3

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

78 mg/mL (198.69 mM)

Ethanol

60 mg/mL (152.83 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.900mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Deoxycholic acid (Désoxycholate, acide désoxycholique, Cholerebic, Cholorebic) est un agent cytolytique. L'effet physiologique de ce composé est dû à une diminution de l'intégrité de la membrane cellulaire. Il est spécifiquement responsable de l'activation du récepteur d'acide biliaire couplé à la protéine G, TGR5, qui stimule l'activité thermogénique du tissu adipeux brun (BAT).
In vitro	Deoxycholic acid inhibe l'expression de miR-21 dans les hépatocytes primaires de rat de manière dose-dépendante, et augmente la mort cellulaire programmée pro-apoptotique cible de miR-21 4 (PDCD4) et l'apoptose. Ce composé diminue l'activité de NF-κB, ce qui représente un mécanisme en amont menant à la modulation de la voie miR-21/PDCD4.
In vivo	L'expression de miR-21 est régulée à la baisse après de courtes expositions à Deoxycholic acid, tout comme la voie en aval, avec un traitement PIDD concomitant et l'activation de la caspase-2, ce qui contribue aux lésions hépatiques induites par ce composé.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires Primary rat hepatocytes Concentrations 25 to 200 μM Temps dincubation 24 h Méthode Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.
Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux Male Wistar rats Posologies 125 mg/kg Administration p.o.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
Primary rat hepatocytes
Concentrations
25 to 200 μM
Temps dincubation
24 h
Méthode
Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.

Étude animale :^{^[1]}

Modèles animaux
Male Wistar rats
Posologies
125 mg/kg
Administration
p.o.

Références

http://www.nature.com/articles/srep17528

Sellecks Deoxycholic acid A été cité par 3 Publications

Protective Effect of Obeticholic Acid on Sepsis-Induced Liver Dysfunction via Regulating Bile Acid Homeostasis [ Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(5)763]	PubMed: 40430579
Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251]	PubMed: 39566409
Analysis of the Ubiquitination and Phosphorylation of Vangl Proteins [ Bio Protoc, 2022, 12(20)e4533]	PubMed: 36353719

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.