Données techniques
| Formule | C16H16N2O6 |
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| Poids moléculaire | 332.31 | Numéro CAS | 1616690-16-4 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 12 mg/mL (36.11 mM) | ||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le Desidustat (ZYAN1, ZYAN1-1001), un candidat-médicament antianémique, est un inhibiteur oralement actif de l'hypoxia-inducible factor (HIF) prolyl hydroxylase (PHD) (HIF-PHI) qui stimule l'érythropoïèse. | |
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| Cibles |
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| In vivo | Chez les souris BALB/c, un traitement à dose unique de Desidustat atténue l'effet de l'inflammation induite par le lipopolysaccharide (LPS) ou l'huile de térébenthine et augmente le taux sérique d'érythropoïétine (EPO), de fer et de réticulocytes, et diminue les niveaux sériques d'hepcidine. Dans l'anémie induite par l'huile de térébenthine chez les souris BALB/c, un traitement répété au Desidustat augmente l'hémoglobine, les GR et l'hématocrite de manière dose-dépendante. Chez les rats Lewis femelles, le traitement au Desidustat réduit significativement l'anémie induite par le PGPS et augmente l'hémoglobine, le nombre de globules rouges (GR) et de globules blancs (GB), l'hématocrite, le fer sérique et le fer splénique. |
Protocole (de référence)
Références
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