Desmopressin Acetate

N° de catalogueP1084 Lot :P108402

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Données techniques

Formule

C46H64N14O12S2.C2H4O2
Poids moléculaire 1129.27 Numéro CAS 62288-83-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (88.55 mM)
Water 100 mg/mL (88.55 mM)
Ethanol 100 mg/mL (88.55 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Desmopressin est un octapeptide synthétique, et un analogue de l'hormone humaine arginine vasopressine avec des activités antidiurétiques et coagulantes. C'est un agoniste sélectif du vasopressin V2 receptor (V2R).
In vitro Desmopressin (DDAVP) est un agoniste sélectif du Vasopressin V2 receptor (V2R), qui est couplé à la signalisation dépendante de l'AMPc. Le DDAVP induit l'activation de l'eNOS dépendante de l'AMPc via la phosphorylation de la Ser1177. Le DDAVP (à des doses allant de 100 ng/ml à 1 μg/ml) exerce un effet antiprolifératif modeste mais significatif sur les cellules CT-26 et Colo-205 cultivées.
In vivo In vivo, le DDAVP (2 μg/kg) réduit l'accumulation d'ascite et la formation de nodules tumoraux intestinaux chez les souris inoculées par voie intrapéritonéale avec des cellules CT-26. L'administration périopératoire de DDAVP inhibe significativement la progression tumorale chez les animaux implantés chirurgicalement dans la rate avec des cellules CT-26, et entraîne une certaine réduction des métastases hépatiques. Le DDAVP est capable d'inhiber la colonisation pulmonaire par des cellules de cancer du sein véhiculées par le sang dans un modèle murin expérimental. Il réduit considérablement les métastases ganglionnaires et pulmonaires dans un modèle de manipulation de tumeur mammaire et d'exérèse chirurgicale chez la souris lorsqu'il est administré en périopératoire, et exerce également des effets antitumoraux en combinaison avec la chimiothérapie. Le DDAVP augmente les niveaux plasmatiques du facteur de coagulation VIII, du facteur de von Willebrand (VWF) et de l'activateur tissulaire du plasminogène, et améliore également l'adhésion plaquettaire à la paroi vasculaire.
Densité 95.0~105.0%

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HUVECs

  • Concentrations

    1 μM

  • Temps dincubation

    25 min

  • Méthode

    HUVECs are transduced with recombinant adenoviruses AdV2R.EGFP (AdV2R) or AdlacZ. 3 days later cells are incubated for 25 min with 1 μM DDAVP or 10 μM forskolin, both in presence of IBMX. Cell extracts are analyzed for eNOS Ser1177 phosphorylation and eNOS expression.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Syngeneic adult male Balb/c mice inoculated intraperitoneally or intrasplenically with CT-26 colon cancer cells

  • Posologies

    2 μg/kg body weight

  • Administration

    i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/

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