Dexamethasone Sodium Phosphate

N° de catalogueS4028 Lot :S402801

Imprimer

Données techniques

Formule

C22H30FO8P.2Na

Poids moléculaire 516.4 Numéro CAS 55203-24-2
Solubilité (25°C)* In vitro Water 103 mg/mL (199.45 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) est un membre synthétique puissant de la classe des médicaments stéroïdiens Glucocorticoid, et un modulateur du IL Receptor qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.
Cibles
IL receptor COX-2
In vitro Dexamethasone inhibe l'expression de l'ARNm de la COX-2 induite par l'IL-1 dans les chondrocytes articulaires humains. Dexamethasone supprime l'induction de la cyclooxygénase-2 par le facteur de nécrose tumorale α (TNFα) avec une IC50 de 1 nM dans les cellules MC3T3-E1. Dexamethasone se lie au Glucocorticoid Receptor, puis à l'élément de réponse Glucocorticoid. Dexamethasone (10 μM) induit la différenciation ostéoblastique des cultures de cellules stromales de moelle osseuse de rat avec une expression élevée de l'ARNm de la phosphatase alcaline, de l'ostéopontine, de la sialoprotéine osseuse et de l'ostéocalcine. Le traitement par Dexamethasone (5 μM) diminue la prolifération des cellules progénitrices neurales hippocampiques adultes et l'expression génique pilotée par SRE.
In vivo Dexamethasone (2 mg/kg) réduit le nombre d'hépatocytes marqués au BrdU de 80 % chez les rats Fischer F344 mâles. Le prétraitement par Dexamethasone (2 mg/kg) supprime l'expression du TNF et de l'IL-6 après une hépatectomie partielle et réduit significativement la réponse proliférative des hépatocytes chez les rats Fischer F344 mâles. Dexamethasone diminue également fortement l'induction et l'expansion des cellules ovales induites par le protocole 2-acétylaminofluorène/hépatectomie partielle (AAF/PH) mais n'a aucun effet sur la prolifération des cellules du canal biliaire stimulées par la ligature du canal biliaire. Dexamethasone (100 μg/kg) produit une diminution significative de 59,2 % des cellules progénitrices hippocampiques BrdU(+) chez les rats Sprague-Dawley. Dexamethasone (100 μg/kg) diminue l'activation d'ERK dans la couche de cellules granuleuses chez les rats Sprague-Dawley.
Caractéristiques Grande sélectivité pour COX-2.

Protocole (de référence)

Étude animale :[5]
  • Modèles animaux

    Sprague-Dawley rats

  • Posologies

    100 μg/kg

  • Administration

    Intraperitoneal injection

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Validation du produit par le client

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Données de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Données de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Sodium Phosphate A été cité par 34 Publications

Androgen receptors in corticotropin-releasing hormone neurons mediate the sexual dimorphism in restraint-induced thymic atrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122] PubMed: 40106355
Qigu capsule alleviates dexamethasone-induced muscle dysfunction through mitochondrial biogenesis [ J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746] PubMed: 40810219
Fibrotic response to anti-CSF-1R therapy potentiates glioblastoma recurrence [ Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11] PubMed: 39255775
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
Establishing a clinically relevant orthotopic xenograft model of patient-derived glioblastoma in zebrafish [ Dis Model Mech, 2022, dmm.049109] PubMed: 35199829
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.