Dexlansoprazole

N° de catalogueS4099 Lot :S409901

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Données techniques

Formule

C16H14F3N3O2S
Poids moléculaire 369.36 Numéro CAS 138530-94-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (200.34 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390, (R)-Lansoprazole), l'énantiomère dextrogyre du lansoprazole, est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) formulé pour avoir des propriétés à double libération retardée. Ce composé supprime sélectivement la sécrétion d'acide gastrique par inhibition directe de la pompe à protons H(+),K(+)-ATPase dans la cellule pariétale gastrique.
Cibles
Proton pump H(+),K(+)-ATPase
In vitro

Le Dexlansoprazole, qui constitue >80 % du médicament en circulation après administration orale de lansoprazole, offre une clairance plus faible et une exposition systémique 5 fois supérieure à celle de l'énantiomère S après administration orale de lansoprazole. Ce composé MR est une formulation à libération modifiée de Dexlansoprazole, qui utilise une nouvelle technologie de double libération retardée (DDR) qui délivre le médicament en deux phases de libération distinctes, inhibant ainsi les pompes à protons nouvellement activées qui se renouvellent après l'inactivation initiale de la H+,K+-ATPase par les IPP. Cette formulation maintient les concentrations plasmatiques du médicament au-dessus du seuil plus longtemps que le lansoprazole à toutes les doses, ce qui entraîne une relation optimisée entre l'exposition au médicament et le pH intragastrique. Il supprime sélectivement la sécrétion d'acide gastrique par inhibition directe de la pompe à protons H+K+-ATPase dans la cellule pariétale gastrique, l'inhibition de cette enzyme de la membrane cellulaire bloque finalement la dernière étape de la production d'acide.

Caractéristiques Une formulation à libération modifiée d'un énantiomère de lansoprazole.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19298580/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20974316/

Sellecks Dexlansoprazole A été cité par 4 Publications

Dexlansoprazole is an aryl hydrocarbon receptor agonist [ Food Chem Toxicol, 2025, 197:115262] PubMed: 39832710
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920

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