DG172 dihydrochloride

N° de catalogueS0531 Lot :S053101

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Données techniques

Formule

C20H20BrN3.2ClH

Poids moléculaire 455.22 Numéro CAS 1361504-77-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 91 mg/mL (199.9 mM)
Water 44 mg/mL (96.65 mM)
Ethanol 23 mg/mL (50.52 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le dichlorhydrate de DG-172 est un nouvel antagoniste sélectif du PPARβ/δ avec une CI50 de 27 nM.
Cibles
PPARβ/δ
(in a competitive TR-FRET assay)
27 nM
In vitro

Le dichlorhydrate de DG-172 inhibe sélectivement l'activité de PPARβ/δ induite par les agonistes, améliore le recrutement du corépresseur transcriptionnel et régule à la baisse la transcription du gène cible de PPARβ/δ, Angptl4, dans les myoblastes de souris. 

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    C2C12 mouse myoblasts

  • Concentrations

    0.01, 0.1, 1, 10, 100, 1000, 10000, 100000 nM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    C2C12 mouse myoblasts are treated for 24 h with DG-172 at the indicated concentration, and RNA is analyzed by RT-qPCR.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22369181/

Sellecks DG172 dihydrochloride A été cité par 1 Publication

ATRA-mediated-crosstalk between stellate cells and Kupffer cells inhibits autophagy and promotes NLRP3 activation in acute liver injury [ Cell Signal, 2022, 93:110304] PubMed: 35278669

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