Durvalumab (anti-PD-L1)

N° de catalogueA2013 Batch: A201305

Données techniques

Numéro CAS	1428935-60-7
Formule	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotype	Human IgG1
Source	CHO cells
Stockage (À partir de la date de réception)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté	99%
Concentration en protéines :	5.87mg/ml
Niveau dendotoxines	＜1EU/mg

Activité biologique

Description

Durvalumab (anti-PD-L1) est un mAb humain IgG1 sélectif et de haute affinité qui bloque la liaison du ligand de mort cellulaire programmé-1 (PD-L1) à PD-1 (IC50=0,1 nM) et CD80 (IC50=0,04 nM). PM=146,3 kDa.

Cibles

PD-L1/CD80 (HTRF assay)	PD-1/PD-L1 interaction (HTRF assay)
0.04 nM	0.1 nM

In vitro

Le radioligand marqué présente une bonne affinité pour les cellules à forte expression de PD-L1 et pourrait être bloqué par un excès de durvalumab intact non marqué.

In vivo

Le pic d'absorption tumorale de ¹²⁴I-Durva-F(ab’)₂ était proche de celui de ¹²⁴I-Durva, mais beaucoup plus précoce (5,29±0,42% ID/g pour 124I-Durva-F(ab’)₂ à 12 h vs 5,18±0,73% ID/g pour ¹²⁴I-Durva à 48 h). Comparé à ¹²⁴I-Durva, une clairance sanguine accélérée a été observée pour ¹²⁴I-Durva-F(ab’)₂, permettant un rapport tumeur/fond plus élevé.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :	Les cellules A549 et H460 ont été cultivées dans des plaques à six puits (~106 cellules/puits) et divisées en deux groupes. Tous les puits ont été incubés avec 5% de BSA pour bloquer la liaison non spécifique. Le groupe A a été présaturé avec un excès de 100 fois de durvalumab non marqué pour bloquer la liaison de ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂, et le groupe B n'a reçu que le milieu. Après 30 min, 2 nM de ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂ ont été ajoutés à chaque groupe et incubés pendant 1 h à 37 °C dans un incubateur cellulaire. Après la collecte du surnageant, les cellules ont été lysées à l'aide de 2 M de NaOH.
Étude animale :	Modèles animaux: Souris porteuses de tumeurs H460 et A549 Dosages: 20 μCi Administration: i.v.

Test cellulaire :

Les cellules A549 et H460 ont été cultivées dans des plaques à six puits (~106 cellules/puits) et divisées en deux groupes. Tous les puits ont été incubés avec 5% de BSA pour bloquer la liaison non spécifique. Le groupe A a été présaturé avec un excès de 100 fois de durvalumab non marqué pour bloquer la liaison de ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂, et le groupe B n'a reçu que le milieu. Après 30 min, 2 nM de ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂ ont été ajoutés à chaque groupe et incubés pendant 1 h à 37 °C dans un incubateur cellulaire. Après la collecte du surnageant, les cellules ont été lysées à l'aide de 2 M de NaOH.

Étude animale :

Modèles animaux: Souris porteuses de tumeurs H460 et A549
Dosages: 20 μCi
Administration: i.v.

Références	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35244407/

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35244407/

Validation du produit par le client

Sellecks Durvalumab (anti-PD-L1) A été cité par 22 Publications

PPP2R1A mutations portend improved survival after cancer immunotherapy [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09203-8]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40604275
PD-L1 regulates c-MET phosphorylation and contributes to MET-dependent resistance to osimertinib in EGFR-mutant NSCLC [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):94]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41068729
Macrophage-derived pro-inflammatory cytokines augment the cytotoxicity of cytokine-induced killer cells by strengthening the NKG2D pathway in multiple myeloma [ Sci Rep, 2025, 15(1):16739]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40369131
Antigenic cancer persister cells survive direct T cell attack [ bioRxiv, 2025, 2025.03.14.643359]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40166148
Decoupling FcRn and tumor contributions to elevated immune checkpoint inhibitor clearance in cancer cachexia [ Pharmacol Res, 2024, 199:107048]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38145833
Polymer-based antibody mimetics (iBodies) target human PD-L1 and function as a potent immune checkpoint blocker [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01826-X]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38685532
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Development of a highly sensitive chemiluminescence immunoassay using a novel signal-enhanced detection system for quantitation of durvalumab, an immune-checkpoint inhibitor monoclonal antibody used for immunotherapy of lung cancer [ Heliyon, 2023, 9(6):e15782]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37389074
Development of a highly sensitive chemiluminescence immunoassay using a novel signal-enhanced detection system for quantitation of durvalumab, an immune [ Heliyon, 2023, 9(6):e15782.]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10300215/
Novel highly sensitive chemiluminescence immunoassay for quantitation of durvalumab, an immune-checkpoint inhibitor monoclonal antibody used for [ Talanta Open, 2023, Volume 7, 100219]	https://papers.ssrn.com/sol3/Delivery.cfm?abstractid=4306187

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