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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
DY131 est un activateur puissant et sélectif de l'ERRβ/γ. Il n'a aucun effet sur les récepteurs structurellement apparentés ERRalpha ou les récepteurs d'œstrogènes alpha et bêta (ERalpha/beta).
Cibles
ERRβ
ERRγ
In vitro
DY131 est un ligand spécifique d'ERRβ/γ qui présente une sélectivité préférentielle pour ERRγ à des concentrations plus faibles. Il n'a aucune activité sur les récepteurs apparentés ERRα, ERα et ERβ. Ce composé inhibe la croissance dans un panel diversifié de lignées cellulaires de cancer du sein, provoquant une mort cellulaire qui implique la voie de la kinase de stress p38 et un arrêt bimodal du cycle cellulaire. ERRβ2 facilite le blocage en G2/M, et ce produit chimique retarde la progression de la prophase à l'anaphase. ERRβ2 est une protéine cytosolique qui se localise également aux centrosomes, et ce traitement conduit à l'apparition de fuseaux multi- et monopolaires, provoquant ainsi des défauts du fuseau mitotique.
On day 0, 150 (MDA-MB-231) or 200 (MCF7) cells were seeded per well in 4 wells of a 12-well plastic tissue culture dish. The following day, indicated concentrations of this compound were added for 18-24 h. On day 2, drug containing media were removed, wells were washed with 1X PBS, and fresh media (no drug) was added to the wells. Cells were cultured in the absence of drug for an additional 13 d, changing media twice, before staining with crystal violet solution.
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15713377/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27363015/
Sellecks DY131 A été cité par 1 Publication
The critical role of BMP signaling in gastric epithelial cell differentiation revealed by organoids
[ Cell Regen, 2025, 14(1):18]
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