EGFR Inhibitor

N° de catalogueS0360 Lot :S036001

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Données techniques

Formule

C₂₁H₁₈F₃N₅O

Poids moléculaire

413.40

Numéro CAS

879127-07-8

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

83 mg/mL (200.77 mM)

Ethanol

2 mg/mL (4.83 mM)

Water

˂1 mg/mL

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.15mg/ml (10.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.59mg/ml (1.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

EGFR inhibitor, un composé pyrimidine 4,6-disubstitué perméable aux cellules, est un inhibiteur hautement sélectif de la EGFR kinase avec une IC50 de 21 nM. EGFR inhibitor dépolymérise directement les microtubules et est utilisé comme sonde chimique pour étudier à la fois la voie EGFR et la dynamique des microtubules.

Cibles

Microtubules	EGFR (Cell-free assay)
	21 nM

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16478150/

Sellecks EGFR Inhibitor A été cité par 3 Publications

Pituitary adenomas evade apoptosis via noxa deregulation in Cushing's disease [ Cell Rep, 2022, 40-8:111223]	PubMed: 36001971
The GBM Tumor Microenvironment as a Modulator of Therapy Response: ADAM8 Causes Tumor Infiltration of Tams through HB-EGF/EGFR-Mediated CCL2 Expression and Overcomes TMZ Chemosensitization in Glioblastoma [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4910]	PubMed: 36230833
Sphingosine1-Phosphate Activation of EGFR As a Novel Target for MeningiticEscherichia coliPenetration of the Blood-Brain Barrier [ PLoS pathogens, 2016, 10.1371/journal.ppat.1005926]	PubMed: None

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