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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Ellagic acid est un puissant inhibiteur de la protein kinase CK2 avec des CI50 de 0,04, 2,9 et 3,5 μM pour CK2, Lyn et PKA respectivement. Il présente de puissantes propriétés antioxydantes, antimutagènes et antidépressives.
Cibles
CK2 (Cell-free assay)
Lyn (Cell-free assay)
PKA (Cell-free assay)
0.04 μM
2.9 μM
3.5 μM
In vitro
Ellagic acid (EA) est capable d'inhiber la croissance de plusieurs cellules cancéreuses. L'EA a inhibé la prolifération cellulaire de manière dose-dépendante et temps-dépendante en arrêtant les deux lignées cellulaires en phase G1 du cycle cellulaire, ce qui résultait d'une augmentation de p53 et Cip1/p21 et d'une diminution des niveaux de cycline D1 et E. L'EA a également induit l'apoptose médiée par la caspase-3 en augmentant le rapport Bax:Bcl-2 et a restauré l'anoikis dans les cellules ES-2 et PA-1. Il est bien connu pour avoir une activité de piégeage des radicaux libres. L'EA a inversé la transition épithéliale-mésenchymateuse en régulant à la hausse la E-cadherine et en régulant à la baisse la Vimentine.
In vivo
Une étude de toxicité subchronique de 90 jours a en outre démontré que l'administration orale d'EA (9,4, 19,1, 39,1 g/kg de poids corporel, respectivement) ne pouvait pas induire de mortalité ou de signes cliniques liés au traitement pendant toute la période expérimentale sur des rats F344, ce qui indique la faible toxicité de l'EA pour les mammifères. En outre, l'EA présente de puissantes activités anticancéreuses et anticancérogènes envers les cellules du sein, colorectales, buccales, prostatiques, pancréatiques, de la vessie, du neuroblastome, du mélanome et du lymphome. Le traitement de souris xénogreffées PANC-1 avec de l'EA a entraîné une inhibition significative de la croissance tumorale et une prolongation du taux de survie des souris.
Ovarian carcinoma cell lines were plated at 100,000 cells in six-well tissue culture dishes. After 18 h of culture, cells were treated with different concentrations of DMSO-dissolved EA (0, 10, 25, 50, 75, or 100 μM) or chemotherapeutic drugs (doxorubicin, paraplatin, and paclitaxel) or a combination of both drugs. At the various time points, cells were collected by trypsinization and stained with trypan blue, and the cell number in suspension was counted in duplicate using a hemocytometer.
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