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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
5.000mg/ml
(8.78mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
L'Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) est un puissant inhibiteur irréversible de la pan-caspase. L'Emricasan est un inhibiteur de l'infection par le virus Zika.
Cibles
caspase
In vitro
Emricasan (IDN-6556), également appelé PF-03491390, est un inhibiteur des caspases activées avec une activité sub- à nanomolaire in vitro. Il présente une activité neuroprotectrice pour les hNPCs mais ne supprime pas la réplication du ZIKV.
In vivo
Dans le modèle murin de la NASH, l'activation des cellules étoilées et la fibrogenèse hépatique sont atténuées par l'administration d'Emricasan (IDN-6556), un inhibiteur de pan-Caspase. Il diminue les lésions hépatiques mais pas le dérèglement métabolique dans la NASH et améliore également l'inflammation. Ce composé est actuellement évalué dans des essais cliniques de phase 2 pour la réduction des lésions hépatiques et de la fibrose hépatique causées par l'infection chronique par le VHC.
Astrocytes are mock-infected, treated with DMSO or treated with 2 μM niclosamide, 92 μM PHA-690509, 9 μM emricasan (IDN-6556), or a combination of 92 μM PHA-690509 and this compound for 1 h before infection with PRVABC59 (MOI = 0.5). Cells are fixed 24 h after infection and stained for ZIKVE and nuclei.
IFNγ augments TKI efficacy by alleviating protein unfolding stress to promote GSDME-mediated pyroptosis in hepatocellular carcinoma
[ Cell Death Dis, 2025, 16(1):512]
Pan-caspase inhibitors induce secretion of HIV-1 latency reversal agent lymphotoxin-alpha from cytokine-primed NK cells
[ Cell Death Discov, 2025, 11(1):44]
Caspase cleavage of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus proteins: a role for K5 in preventing caspase-mediated cell death during lytic replication
[ J Virol, 2025, 99(9):e0062225]
Protocol for purifying primitive neural progenitors by fractional passaging to generate astroglia-enriched cerebral organoid
[ STAR Protoc, 2025, 6(4):104142]
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