Epalrestat

N° de catalogueS2035 Lot :S203504

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Données techniques

Formule

C15H13NO3S2
Poids moléculaire 319.4 Numéro CAS 82159-09-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (93.92 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80 45% water

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.000mg/ml (3.13mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue adding Dilute 450 μL ddH2O to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Epalrestat est un inhibiteur d'aldose réductase avec une IC50 de 72 nM.
In vitro

L'Epalrestat (ONO-2235) est un inhibiteur d'aldose réductase.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    Primary hepatocytes

  • Concentrations

    50 mM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Cells were treated with indicated concentrations of drug for 24 h.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Xenograft mice

  • Posologies

    100 mg/kg

  • Administration

    o.g.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33359683/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547320/

Sellecks Epalrestat A été cité par 5 Publications

Tracer metabolomics reveals the role of aldose reductase in glycosylation [ Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056] PubMed: 37257447
ER stress-induced adipocytes secrete-aldo-keto reductase 1B7-containing exosomes that cause nonalcoholic steatohepatitis in mice [ Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233] PubMed: 33359683
Aldose Reductase Inhibitor Engeletin Suppresses Pelvic Inflammatory Disease by Blocking the Phospholipase C/Protein Kinase C-Dependent/NF-κB and MAPK Cascades [ J Agric Food Chem, 2020, 68(42):11747-11757] PubMed: 33047600
AKR1B10 Inhibitor Epalrestat Facilitates Sorafenib-Induced Apoptosis and Autophagy Via Targeting the mTOR Pathway in Hepatocellular Carcinoma [ Int J Med Sci, 2020, 17(9):1246-1256] PubMed: 32547320
The AKR1B1 inhibitor epalrestat suppresses the progression of cervical cancer [ Mol Biol Rep, 2020, 10.1007/s11033-020-05685-z] PubMed: 32761301

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