Données techniques
| Formule | C9H13NO3.HCl |
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| Poids moléculaire | 219.67 | Numéro CAS | 55-31-2 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (200.3 mM) | ||||||||||||
| Water | 44 mg/mL (200.3 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 5 mg/mL (22.76 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Epinephrine HCl (Adrénaline) est une hormone et un neurotransmetteur. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Epinephrine a de nombreuses fonctions dans le corps, régulant la fréquence cardiaque, le diamètre des vaisseaux sanguins et des voies respiratoires, et les changements métaboliques. La libération d'Epinephrine est un composant crucial de la réponse de lutte ou de fuite du système nerveux sympathique.En termes chimiques, Epinephrine fait partie d'un groupe de monoamines appelées catécholamines. Elle est produite dans certains neurones du système nerveux central et dans les cellules chromaffines de la médullosurrénale à partir des acides aminés phénylalanine et tyrosine. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Epinephrine HCl A été cité par 2 Publications
| RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] | PubMed: 37797618 |
| Blockade of AIM2 inflammasome or α1-AR ameliorates IL-1β release and macrophage-mediated immunosuppression induced by CAR-T treatment [ J Immunother Cancer, 2021, 9(1)e001466] | PubMed: 33414262 |
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