Escitalopram Oxalate

N° de catalogueS4064 Lot :S406401

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Données techniques

Formule

C20H21FN2O.C2H2O4

Poids moléculaire 414.43 Numéro CAS 219861-08-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (200.27 mM)
Water 25 mg/mL (60.32 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Escitalopram Oxalate est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) (ISRS) avec un Ki de 0,89 nM.
Cibles
5-HT
0.89 nM(Ki)
In vitro L'escitalopram, l'énantiomère S du citalopram, appartient à une classe d'agents antidépresseurs connus sous le nom d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter la dépression associée aux troubles de l'humeur. Il est également utilisé occasionnellement dans le traitement du trouble dysmorphique corporel et de l'anxiété. Les actions antidépressives, anti-obsessionnelles-compulsives et anti-boulimiques de l'escitalopram sont présumées être liées à son inhibition de la recapture neuronale de la sérotonine dans le SNC. Des études in vitro montrent que l'escitalopram est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture neuronale de la sérotonine et n'a que de très faibles effets sur la recapture neuronale de la noradrénaline et de la dopamine. L'escitalopram n'a pas d'affinité significative pour les récepteurs adrénergiques (alpha1, alpha2, bêta), cholinergiques, GABA, dopaminergiques, histaminergiques, sérotoninergiques (5HT1A, 5HT1B, 5HT2) ou aux benzodiazépines; l'antagonisme de tels récepteurs a été émis l'hypothèse d'être associé à divers effets anticholinergiques, sédatifs et cardiovasculaires pour d'autres médicaments psychotropes. L'administration chronique d'escitalopram entraîne une régulation négative des récepteurs cérébraux de la noradrénaline, comme cela a été observé avec d'autres médicaments efficaces dans le traitement du trouble dépressif majeur. L'escitalopram n'inhibe pas la monoamine oxydase.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18789789/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20672825/

Sellecks Escitalopram Oxalate A été cité par 3 Publications

Logic-based machine learning predicts how escitalopram attenuates cardiomyocyte hypertrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(10):e2420499122] PubMed: 40035765
SSRI antidepressant citalopram reverses the Warburg effect to inhibit hepatocellular carcinoma by directly targeting GLUT1 [ Cell Rep, 2024, 43(10):114818] PubMed: 39388353
Long noncoding RNA NONHSAG045500 regulates serotonin transporter to ameliorate depressive-like behavior via the cAMP-PKA-CREB signaling pathway in a model of perinatal depression [ J Matern Fetal Neonatal Med, 2023, 36(1):2183468] PubMed: 36997170

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