Eslicarbazepine Acetate

N° de catalogueS4657 Lot :S465701

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Données techniques

Formule

C₁₇H₁₆N₂O₃

Poids moléculaire

296.32

Numéro CAS

236395-14-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

59 mg/mL (199.1 mM)

Ethanol

11 mg/mL (37.12 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Eslicarbazepine Acetate (BIA 2093, Zebinix, Exalief, Stedesa, Aptiom), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du Sodium Channel voltage-dépendant.
In vivo	L'Eslicarbazepine acetate (ESL) a des effets anticonvulsivants sur le développement des crises induites par la latrunculine A et l'activité EEG paroxystique. L'ESL peut également présenter des effets modificateurs de la maladie au-delà de la simple suppression de l'activité épileptique, possiblement en altérant le développement d'un réseau hyperexcitable, comme en témoignent les changements supprimés dans les concentrations de glycine, taurine, glutamate et aspartate associés à un effet antiépileptogène.

Description

Eslicarbazepine Acetate (BIA 2093, Zebinix, Exalief, Stedesa, Aptiom), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du Sodium Channel voltage-dépendant.

In vivo

L'Eslicarbazepine acetate (ESL) a des effets anticonvulsivants sur le développement des crises induites par la latrunculine A et l'activité EEG paroxystique. L'ESL peut également présenter des effets modificateurs de la maladie au-delà de la simple suppression de l'activité épileptique, possiblement en altérant le développement d'un réseau hyperexcitable, comme en témoignent les changements supprimés dans les concentrations de glycine, taurine, glutamate et aspartate associés à un effet antiépileptogène.

Protocole (de référence)

Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux Adult NMRI or Swiss male mice Posologies 100 mg/kg Administration Oral administration

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25526768/

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