Données techniques
| Formule | C23H32O3 |
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| Poids moléculaire | 356.5 | Numéro CAS | 979-32-8 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (199.15 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Estradiol (E2V) est un ester synthétique utilisé pour traiter les symptômes de la ménopause et les carences hormonales. | |
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| Cibles |
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| In vitro | L'estradiol (10 nM) active rapidement l'isoenzyme sphingosine kinase SphK1, comme déterminé par la phosphorylation accrue sur Ser225 dans les cellules MCF-7. L'estradiol (20 nM) stimule la libération rapide de sphingosine 1-phosphate (S1P) et de dihydro-S1P par les cellules MCF-7. SphK1 et le récepteur d'œstrogène α sont principalement responsables de la formation de S1P et de dihydro-S1P. La régulation à la baisse d'ABCC1 ou d'ABCG2 avec des siRNAs ou des inhibiteurs pharmacologiques diminue la libération de S1P ou de dihydro-S1P des cellules MCF-7 médiée par l'estradiol (10 nM). L'estradiol (10 nM) inhibe l'expression de miR-21 dans les cellules cancéreuses du sein humain MCF-7 médiée par le récepteur d'œstrogène α. L'estradiol (10 nM) active plusieurs activités de gènes cibles de miR-21 dans les cellules MCF-7 en inhibant l'expression de miR-21. L'estradiol (10 nM) augmente l'expression de gènes cibles endogènes de miR-21 au niveau des protéines mais pas de l'ARN dans les cellules MCF-7. |
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| In vivo | L'estradiol (80 μg/kg/jour, s.c.) diminue significativement le nombre absolu de cellules péritonéales totales et de macrophages, caractérisés par une double coloration positive F4/80 et CD11b, chez des souris C57BL/6J ovariectomisées. L'estradiol (80 μg/kg/jour, s.c.) augmente l'expression de cytokines pro-inflammatoires induite par le LPS par les macrophages obtenus par TGC grâce à l'inhibition de l'activité PI3K chez des souris C57BL/6J ovariectomisées. L'effet pro-inflammatoire de l'Estradiol est aboli par la régulation à la baisse de l'activité du récepteur d'œstrogène α dans les macrophages obtenus par thioglycolate. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Estradiol valerate A été cité par 3 Publications
| Breast cancer induces CD62L+ Kupffer cells via DMBT1 to promote neutrophil extracellular trap formation and liver metastasis [ Cell Discov, 2025, 11(1):68] | PubMed: 40796724 |
| Notch-1 regulates collective breast cancer cell migration by controlling intercellular junction and cytoskeletal organization [ Cell Prolif, 2024, e13754.] | PubMed: 39343985 |
| Sex difference in the expression of PD-1 of non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2022, 13:1026214] | PubMed: 36341395 |
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