Données techniques
| Formule | C2H8O7P2 |
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| Poids moléculaire | 206.03 | Numéro CAS | 2809-21-4 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 41 mg/mL (199.0 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Etidronate est un bisphosphonate non aminé, montre une activité inhibitrice de la protein tyrosine phosphatase (PTP) et est utilisé pour le traitement de la maladie de Paget et la prévention de l'ossification hétérotopique. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Etidronate inhibe directement l'activité de résorption osseuse ostéoclastique par essai de fosses. Ce composé induit également directement l'apoptose et perturbe les anneaux d'actine dans les ostéoclastes. | |
| In vivo | Etidronate, lorsqu'administré s.c. de manière répétée à 10 ou 40 mg/kg/jour, supprime progressivement l'allodynie induite par l'adjuvant chez les rats atteints d'arthrite adjuvante, évaluée par un poil de von Frey de 10 g. Ce composé (10-40 mg/kg/jour) supprime l'allodynie mécanique induite par l'adjuvant dans la patte arrière du rat. Il (5–10 mg/kg/jour) prévient de manière dose-dépendante la diminution de la densité minérale osseuse (DMO) dans le tibia proximal des rats arthritiques. Ce produit chimique inhibe l'induction de l'histidine décarboxylase, mais pas les autres réactions inflammatoires induites par l'alendronate. Il (contrairement au clodronate) inhibe également la formation de la ligne BP induite par l'alendronate chez la souris (même à 40 mmol/kg). Ce composé (160 mmol/kg) inhibe également les changements physicochimiques dans le tibia induits par six injections hebdomadaires d'alendronate. Il (10 mg/kg) combiné avec le Calcitriol après néphrectomie subtotale (SNx) inhibe significativement la calcification aortique thoracique et abdominale 3 semaines après l'opération chez les rats. Ce produit chimique (5 mg/kg ou 10 mg/kg) réduit significativement la calcification aortique thoracique et abdominale induite par le calcitriol chez le rat souffrant d'insuffisance rénale. Il (5 mg/kg ou 10 mg/kg) réduit également la dysfonction de la contraction aortique. Ce composé (5 mg/kg) inverse la réduction de l'expression aortique de l'ARNm de la protéine Gla matricielle observée chez les rats néphrectomisés. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Etidronate A été cité par 2 Publications
| TRPV1 attenuates epithelial-mesenchymal transition via calpain-protein tyrosine phosphatase pathway in lens epithelial cells [ Exp Eye Res, 2025, 258:110435] | PubMed: 40419208 |
| SOX2 promotes resistance of melanoma with PD-L1 high expression to T-cell-mediated cytotoxicity that can be reversed by SAHA [ J Immunother Cancer, 2020, 8(2)e001037] | PubMed: 33158915 |
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