Farrerol

N° de catalogueS9552 Lot :S955202

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Données techniques

Formule

C17H16O5
Poids moléculaire 300.31 Numéro CAS 24211-30-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 60 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Farrerol, un constituant bioactif important du rhododendron, présente de nombreuses activités telles que des effets anti-oxydants et anti-inflammatoires.
In vitro

Le Farrerol réduit de manière observable la production de médiateurs inflammatoires, y compris IL-1β, IL-6, TNF-α, COX-2 et iNOS dans les cellules RAW264.7 induites par le LPS via la suppression de la phosphorylation d'AKT, d'ERK1/2, de JNK1/2 et de NF-κB p65.
In vivo

Dans le modèle de colite induite par l'acide 2,4,6-trinitrobenzène sulfonique (TNBS), le Farrerol a un effet protecteur sur la colite induite par le TNBS. L'administration de ce composé améliore significativement le changement de poids, les scores cliniques, la longueur du côlon et les dommages à la barrière épithéliale intestinale et diminue notablement la production des cytokines inflammatoires chez les souris induites par le TNBS.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    RAW264.7 cells

  • Concentrations

    25 μM-200 μM

  • Temps dincubation

    1 h

  • Méthode

    RAW264.7 cells are pretreated with Farrerol for 1 h and then stimulated with LPS (1 μg/mL). RAW264.7 cells or the culture medium are collected and used to measure the reflections of pro-inflammatory mediators and the phosphorylation of signaling pathway by quantitative real-time PCR- and ELISA-analysis, respectively.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30011811/

Sellecks Farrerol A été cité par 4 Publications

UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75] PubMed: 40451468
Antioxidant, Anti-Apoptotic, and Anti-Inflammatory Effects of Farrerol in a Mouse Model of Obstructive Uropathy [ Curr Issues Mol Biol, 2023, 45(1):337-352] PubMed: 36661510
Farrerol prevents Angiotensin II-induced cardiac remodeling in vivo and in vitro [ Front Pharmacol, 2022, 13:1079251] PubMed: 36686707
Farrerol exhibits inhibitory effects on lung adenocarcinoma cells by activating the mitochondrial apoptotic pathway [ J Biochem Mol Toxicol, 2022, 36(10):e23157] PubMed: 35833306

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