Favipiravir (T-705)

N° de catalogueS7975 Lot :S797503

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Données techniques

Formule

C5H4FN3O2
Poids moléculaire 157.1 Numéro CAS 259793-96-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 31 mg/mL (197.32 mM)
Ethanol 16 mg/mL (101.84 mM)
Water 11 mg/mL (70.01 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Favipiravir (T-705) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ARN polymérase ARN-dépendante, utilisé pour traiter les infections par le virus Influenza.
Cibles
RNA-dependent RNA polymerase
In vitro Favipiravir (T-705) montre des activités anti-Influenza Virus avec des IC50 allant de 0,013 à 0,48 μg/ml pour les virus Influenza A, de 0,039 à 0,089 μg/ml pour les virus Influenza B, et de 0,030 à 0,057 μg/ml pour les virus Influenza C. Dans les lignées cellulaires de mammifères (cellules MDCK, cellules Vero, cellules HEL, cellules A549, cellules HeLa et cellules HEp-2), il ne montre aucune cytotoxicité à des concentrations allant jusqu'à 1 000 μg/ml. Dans les cellules MDCK inoculées avec des virus Influenza A (H1N1) saisonniers, ce composé induit une mutagenèse létale.
In vivo Favipiravir (T-705) protège les souris infectées par le virus Influenza de la mort lorsqu'il est administré à 200 mg/kg/jour (p.o.). Chez les souris infectées expérimentalement par le virus Ebola, ce composé bloque efficacement la production virale, atteignant une efficacité antivirale de 95 % et 99,6 % respectivement 2 et 6 jours après le début du traitement.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells

  • Concentrations

    1000 μg/mL

  • Temps dincubation

    3 days

  • Méthode

    The cytotoxicity of Favipiravir (T-705) is evaluated by an assay with XTT. XTT is converted to aqueous formazan by an enzyme in MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells. The compound is diluted to the appropriate concentrations (volume, 100 μl) with test medium (EMEM containing 10% FCS) in 96-well culture plates in which each well contains a concentration of 2 × 103 cells/100 μL. The test plates are incubated for 3 days at 37°C in 100% humidity and 5% CO2. After 3 days, 50 μl of the XTT reagent (1 mg/ml in FCS-free EMEM containing 5 mM phenazine methosulfate) is added, and the reaction product is assayed by measurement of the absorbance at 450 nm with a microplate reader. Cytotoxicity is expressed as the 50% cell-inhibitory concentration (CC50).
Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Mice infected with influenza virus A/PR/8/34

  • Posologies

    200 mg/kg/day

  • Administration

    p.o.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11897578/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23325689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26343011/

Validation du produit par le client

(A) BoDV-1 infection was measured by IFA. BoDV-1 P40 was detected with a primary monoclonal antibody (red), nuclei were stained with DAPI (blue), merged image (scale bars: 50 μm). Favipiravir: T-705

Données de [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 49(1):381-394 ]

(B) IFA of Vero-rBoDV-1-Gluc cells treated with T-705. Vero-rBoDV-1-Gluc cells were treated as indicated and the cells were stained with an anti-P antibody (shown in green) and DAPI (shown in blue). Bars, 50 μm.

Données de [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

Sellecks Favipiravir (T-705) A été cité par 26 Publications

Differential tropisms of old and new world hantaviruses influence virulence and developing host-directed antiviral candidates [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013401] PubMed: 40857262
Dysregulated glycerophospholipid metabolism in amygdala may mediate favipiravir-induced anxiety-like behaviors in mice [ Front Pharmacol, 2025, 16:1491150] PubMed: 40103591
Favipiravir as a potent inhibitor of Newcastle disease virus: in ovo efficacy, dose-dependent toxicity, and molecular insights into RNA polymerase inhibition [ Vet World, 2025, 18(9):2785-2797] PubMed: 41113231
Identification of dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, vidofludimus, as a potent and novel inhibitor for influenza virus [ J Med Virol, 2024, 96(1):e29372] PubMed: 38235544
High-dose modified-release formulation of a poorly soluble drug via twin-screw melt coating and granulation [ Int J Pharm, 2024, 670:125090] PubMed: 39681221
ProcCluster® and procaine hydrochloride inhibit the growth of Aspergillus species and exert antimicrobial properties during coinfection with influenza A viruses and A. fumigatus in vitro [ Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1445428] PubMed: 39473925
ヒト iPS 細胞由来心筋細胞を用いた慢性収縮毒性評価法の開発 [ Okayama University, 2023 , 10.18926/65391] PubMed: none
Ebola virus VP35 hijacks the PKA-CREB1 pathway for replication and pathogenesis by AKIP1 association [ Nat Commun, 2022, 13(1):2256] PubMed: 35474062
TRIM25 inhibits influenza A virus infection, destabilizes viral mRNA, but is redundant for activating the RIG-I pathway [ Nucleic Acids Res, 2022, gkac512] PubMed: 35736141
In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273] PubMed: 35257725

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