FCCP

N° de catalogueS8276 Lot :S827604

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Données techniques

Formule

C₁₀H₅F₃N₄O

Poids moléculaire

254.17

Numéro CAS

370-86-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

51 mg/mL (200.65 mM)

Ethanol

51 mg/mL (200.65 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.300mg/ml (5.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 26 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.300mg/ml (1.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

FCCP (trifluorométhoxycarbonylcyanure de phénylhydrazone, cyanure de carbonyle 4-(trifluorométhoxy)phénylhydrazone) est un puissant découplant de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries qui perturbe la synthèse d'ATP en transportant des protons à travers les membranes cellulaires.

Cibles

OXPHOS

ATP synthase

In vitro

Le traitement par FCCP induit une augmentation très rapide de 2 fois de la concentration intracellulaire de Ca2+ qui s'accompagne d'une forte inhibition du taux de synthèse protéique. L'inhibition de la traduction est corrélée à une phosphorylation accrue de la sous-unité α de eIF2 (eIF2α) et à une augmentation de 1,7 fois de l'activité de la protéine kinase dépendante de l'ARN double brin.

Ce composé diminue également légèrement les niveaux d'ATP et d'espèces réactives de l'oxygène. Il augmente l'expression de gènes mitochondriaux tels que Tfam et COXIV tout en induisant des caractéristiques morphologiques de cellules souches hématopoïétiques quiescentes de souris et en abrogeant la transduction du signal TGF-β.

In vivo

FCCP réduit significativement le potentiel de membrane mitochondriale et la production d'ATP dans les embryons de souris à 8 cellules et le nombre de cellules de la masse cellulaire interne dans les blastocystes avec un développement du blastocyste inchangé. Cette fonction mitochondriale embryonnaire perturbée est concomitante d'un poids de naissance réduit chez la descendance femelle après le transfert d'embryons, qui persiste jusqu'au sevrage. Bien que les mâles traités avec ce composé présentent également une tolérance au glucose réduite comme les femelles, leur sensibilité à l'insuline et leur gain d'adiposité entre 4 et 14 semaines sont inchangés. La réduction de la fonction mitochondriale et, par conséquent, la diminution de la production d'ATP dans l'embryon de précompaction peuvent influencer le phénotype de la progéniture.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires PC12 cells Concentrations 30 μM Temps dincubation 30 min, 1h, 2h Méthode Protein synthesis rate is assayed in 24-mm diameter multi-well dishes with fresh medium containing 0.175 Ci/mmol of [3H]methionine (200 μM), for 30 min at 37°C. PC12 cells are treated with this compound for different period of times.
Étude animale :^{^[4]}	Modèles animaux Female C57BL/6 mice Posologies 1 mg/kg Administration i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11248255/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22686625/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25715796/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163244/

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Validation du produit par le client

: Données de [ , , J Pineal Res, 2018, 64:e12450 ]

: Données de [ , , Redox Biology, 2018, 14:59-71 ]

: Données de [ , , Redox Biology, 2018, 14:576-587 ]

: Données de [ , , Cell Stress Chaperones, 2018, doi: 10.1007/s12192-018-0886-1 ]

Sellecks FCCP A été cité par 60 Publications

Immune evasion through mitochondrial transfer in the tumour microenvironment [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9]	PubMed: 39843734
Medium from human iPSC-derived primitive macrophages promotes adult cardiomyocyte proliferation and cardiac regeneration [ Nat Commun, 2025, 16(1):3012]	PubMed: 40148355
Menin maintains lysosomal and mitochondrial homeostasis through epigenetic mechanisms in lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):163]	PubMed: 40057469
OASL enhances mRNA translation and reprograms lipid metabolism to promote cancer progression [ Cell Rep, 2025, 44(7):115901]	PubMed: 40608514
MANF facilitates breast cancer cell survival under glucose-starvation conditions via PRKN-mediated mitophagy regulation [ Autophagy, 2024, 1-22.]	PubMed: 39147386
The DNA-dependent protein kinase catalytic subunit exacerbates endotoxemia-induced myocardial microvascular injury by disrupting the MOTS-c/JNK pathway and inducing profilin-mediated lamellipodia degradation [ Theranostics, 2024, 14(4):1561-1582]	PubMed: 38389837
Knockdown of hepatic mitochondrial calcium uniporter mitigates MASH and fibrosis in mice [ Cell Biosci, 2024, 14(1):135]	PubMed: 39523398
Pseudouridine synthase 1 regulates erythropoiesis via transfer RNAs pseudouridylation and cytoplasmic translation [ iScience, 2024, 27(3):109265]	PubMed: 38450158
A pharmacological toolkit for human microglia identifies Topoisomerase I inhibitors as immunomodulators for Alzheimer's disease [ bioRxiv, 2024, 2024.02.06.579103]	PubMed: 38370689
HIGD1A links SIRT1 activity to adipose browning by inhibiting the ROS/DNA damage pathway [ Cell Rep, 2023, 42(7):112731]	PubMed: 37393616

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