FEN1-IN-4

N° de catalogueS3397 Lot :S339701

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Données techniques

Formule
C12H12N2O3
Poids moléculaire 232.24 Numéro CAS 1995893-58-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (198.07 mM)
Ethanol 46 mg/mL (198.07 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.500mg/ml (10.76mM)
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.500mg/ml (10.76mM)
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) est un inhibiteur de l'endonucléase-1 à clapet humain (hFEN1) avec une IC50 de 30 nM pour hFEN1-336Δ.
Cibles
hFEN1-336Δ
(Cell-free assay)
30 nM
In vitro

FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) est un inhibiteur de l'endonucléase-1 à clapet humain (hFEN1) qui a abrogé la fragmentation de l'ADNmt et la libération d'Ox-ADNmt et d'ADNmt cytosolique, et a inhibé la production d'IL-1β dépendante de l'inflammasome NLRP3 induite par l'aluminium in vivo, et a réduit l'infiltration des neutrophiles et des monocytes, sans effet sur la sécrétion de TNF.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    BMDM

  • Concentrations

    10 μM

  • Temps dincubation

    16 h

  • Méthode

    Cells were treated with indicated concentration of drug for 16 h.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27526030/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35835107/

Sellecks FEN1-IN-4 A été cité par 4 Publications

Flap endonuclease 1 repairs DNA-protein cross-links via ADP-ribosylation-dependent mechanisms [ Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919] PubMed: 39792662
PARP1-driven repair of topoisomerase IIIα DNA-protein crosslinks by FEN1 [ Cell Rep, 2024, 43(8):114522] PubMed: 39028621
FEN1 Inhibition as a Potential Novel Targeted Therapy against Breast Cancer and the Prognostic Relevance of FEN1 [ Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110] PubMed: 38396787
Oxidized DNA fragments exit mitochondria via mPTP- and VDAC-dependent channels to activate NLRP3 inflammasome and interferon signaling [ Immunity, 2022, S1074-7613(22)00280-1] PubMed: 35835107

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