Données techniques
| Formule | C19H33NO2 |
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| Poids moléculaire | 307.47 | Numéro CAS | 162359-55-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Ethanol | 11 mg/mL (35.77 mM) | ||||
| DMSO | 10 mg/mL (32.52 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le Fingolimod (FTY-720) est un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate utilisé pour le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Il redistribue de manière réversible les lymphocytes T et B de la circulation vers les organes lymphoïdes secondaires comme les ganglions lymphatiques périphériques et mésentériques et les plaques de Peyer, provoquant ainsi un état de lymphopénie périphérique. |
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| In vivo | L'absorption est indépendante de la nourriture et lente (concentration plasmatique maximale après 12-16 h), mais étendue, et sa biodisponibilité est élevée (93%). Il atteint des concentrations à l'état d'équilibre après 1-2 mois lors d'une prise quotidienne. Il a un grand volume de distribution d'environ 20 L/kg et présente une clairance sanguine lente (6,3 ± 2,3 L/h), ce qui entraîne une demi-vie de 6-9 jours.
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Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks Fingolimod (FTY-720) A été cité par 24 Publications
| Inhibition of glycosphingolipid synthesis with eliglustat in combination with immune checkpoint inhibitors in advanced cancers: preclinical evidence and phase I clinical trial [ Nat Commun, 2024, 15(1):6970] | PubMed: 39138212 |
| Clinical and radiological implications of subpotent generic fingolimod in multiple sclerosis: a case series [ Ther Adv Neurol Diso, 2024, 17:17562864241300047] | PubMed: 39574836 |
| A novel isoxazole compound CM2-II-173 inhibits the invasive phenotype of triple-negative breast cancer cells [ Oncol Res, 2023, 31(6):867-875] | PubMed: 37744269 |
| Selective delivery of low-affinity IL-2 to PD-1+ T cells rejuvenates antitumor immunity with reduced toxicity [ J Clin Invest, 2022, 132(3)e153604] | PubMed: 35104810 |
| Intratumoral administration of STING-activating nanovaccine enhances T cell immunotherapy [ J Immunother Cancer, 2022, 10(5)e003960] | PubMed: 35623658 |
| The central role of Sphingosine kinase 1 in the development of neuroendocrine prostate cancer (NEPC): A new targeted therapy of NEPC [ Clin Transl Med, 2022, 12(2):e695] | PubMed: 35184376 |
| The sphingosine kinase inhibitor SKI-V suppresses cervical cancer cell growth [ Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005] | PubMed: 35541904 |
| Targeting sphingosine kinase 1/2 by a novel dual inhibitor SKI-349 suppresses non-small cell lung cancer cell growth [ Cell Death Dis, 2022, 13(7):602] | PubMed: 35831279 |
| Efficacy of Vafidemstat in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Highlights the KDM1A/RCOR1/HDAC Epigenetic Axis in Multiple Sclerosis [ Pharmaceutics, 2022, 14(7)1420] | PubMed: 35890315 |
| The immunostimulatory RNA RN7SL1 enables CAR-T cells to enhance autonomous and endogenous immune function [ Cell, 2021, 184(19):4981-4995.e14] | PubMed: 34464586 |
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